RHBDD2活性化剤は、膜内セリンプロテアーゼの菱形ファミリーの一員である菱形5ホモログ2(RHBDD2)タンパク質の制御をターゲットとする化学クラスである。水性環境で作用する古典的なプロテアーゼとは異なり、RHBDD2のような菱形プロテアーゼは脂質二重層内で基質タンパク質を切断するが、これはユニークな生化学的環境である。RHBDD2遺伝子はこのファミリーの中でもあまり研究されていないメンバーの一つであり、発現パターンはより限定的で、特定の組織型において顕著なレベルを示す。RHBDD2を含む菱形プロテアーゼファミリーは、タンパク質分解を通して他のタンパク質の活性を制御する役割を持つため、様々な正常な細胞プロセスに関与している。RHBDD2の活性化剤はRHBDD2プロテアーゼの機能をアップレギュレートする化合物で、基質のタンパク質分解切断に影響を与える可能性がある。そうすることで、これらの活性化剤は細胞膜内のタンパク質のレベルと活性に影響を与えることができる。
分子レベルでは、RHBDD2活性化剤はRHBDD2タンパク質と直接相互作用するか、関連するシグナル伝達経路の調節や細胞環境の変化を通して間接的にその活性に影響を与える。これらの化合物がRHBDD2を活性化する正確なメカニズムは生化学的研究の対象である。この過程にはRHBDD2タンパク質の構造変化、活性型の安定化、あるいはRHBDD2の発現レベルの調節が関与している可能性がある。RHBDD2が影響を及ぼす生化学的経路とネットワークは複雑であり、これらのプロセスにおける活性化因子の役割は、細胞内および細胞間の複雑なシグナル伝達の網の目を調節する可能性があるため、非常に興味深い。このように、RHBDD2活性化因子は生化学者や分子生物学者にとって興味深い研究分野であり、細胞内の脂質膜におけるタンパク質制御の洗練されたメカニズムについての洞察を与えてくれる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内の cAMP レベルを増加させます。 cAMP の増加は、タンパク質キナーゼ A(PKA)の活性を高めます。 PKA は、さまざまなシグナル伝達経路に関与するタンパク質をリン酸化し、制御する可能性があり、その中には RHBDD2 の活性化も含まれます。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化物質です。 PKCの活性化は、さまざまなタンパク質のリン酸化と活性変化を導くシグナル伝達経路の調節につながり、間接的にRHBDD2を活性化する可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させます。カルシウムの上昇はカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、カルシウムシグナル伝達経路を介して RHBDD2 の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
cAMPアナログとして、8-Bromo-cAMPはPKAを活性化し、細胞内の内因性cAMPの効果を模倣する。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は生理活性脂質であり、スフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化し、下流のシグナル伝達カスケードを誘導します。このカスケードには、RHBDD2の活性を高める経路が含まれる可能性があります。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ PP1 および PP2A の阻害剤であり、細胞タンパク質のリン酸化を増加させます。これは間接的に、RHBDD2 のリン酸化および活性化状態を増強する可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは特定のプロテインキナーゼを阻害することが知られており、細胞のリン酸化のバランスを変化させ、RHBDD2を活性化する経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガルギンはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウムレベルを上昇させる。上昇したカルシウムは、間接的にRHBDD2の活性を上昇させるシグナル伝達経路を引き起こすかもしれない。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Akt経路を変化させ、間接的にRHBDD2の活性化をもたらす下流のシグナル伝達に変化をもたらすことができる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を間接的に調節する。この調節はRHBDD2の活性を増強するシグナル伝達イベントに影響を与える可能性がある。 | ||||||