Inhibiteurs RGMa
Les inhibiteurs courants de la RGMa comprennent, entre autres, le collagène IV CAS 9007-34-5, le cilengitide CAS 188968-51-6, le DMH-1 CAS 1206711-16-1, le SB 431542 CAS 301836-41-9 et le BML-275 CAS 866405-64-3.
Les inhibiteurs de RGMa appartiennent à une classe chimique distincte qui a suscité une attention considérable dans le domaine de la recherche en neurosciences et en neurorégénération. Ces composés se caractérisent principalement par leur capacité à cibler et à moduler l'activité de la RGMa (Repulsive Guidance Molecule A). La RGMa est une protéine qui joue un rôle essentiel dans le système nerveux central (SNC) en exerçant des effets inhibiteurs sur la croissance axonale et la plasticité neuronale. Sa présence dans le SNC a été associée à la régénération axonale et à la croissance des neurites, ce qui en fait un facteur essentiel dans des processus tels que le développement neuronal, la réponse aux lésions et la plasticité synaptique.
Les inhibiteurs de RGMa englobent généralement une gamme de petites molécules et de produits biologiques conçus pour interférer avec les voies de signalisation inhibitrices de RGMa. Ces composés agissent en se liant à RGMa ou à ses récepteurs, bloquant ainsi les signaux inhibiteurs en aval et favorisant la croissance et la régénération neuronales. Les inhibiteurs de RGMa se sont révélés prometteurs dans des études et des modèles animaux pour leur potentiel d'amélioration de la régénération axonale, de la récupération fonctionnelle après des lésions neurologiques et, potentiellement, des conditions neurodégénératives.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Collagen IV | sc-29010 | 1 mg | $220.00 | 11 | ||
La protéine morphogénétique osseuse 2 (BMP-2) peut améliorer la signalisation des récepteurs BMP, réduisant potentiellement l'inhibition de la croissance axonale médiée par le RGMa en favorisant les voies régénératives. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
Le cilengitide est un inhibiteur d'intégrine qui cible les intégrines αvβ3 et αvβ5. Il peut perturber l'interaction entre RGMa et son récepteur neuronal Neogenin, qui utilise les intégrines pour la signalisation. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
Le DMH1 est un inhibiteur sélectif du récepteur BMP qui peut moduler la signalisation BMP, laquelle est liée à la fonction RGMa, ce qui pourrait réduire ses effets inhibiteurs. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB-431542 inhibe les récepteurs ALK (activin receptor-like kinase) ALK4, ALK5 et ALK7, qui peuvent modifier la signalisation du TGF-β et affecter indirectement les effets en aval du RGMa. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorphine est un inhibiteur de la signalisation BMP et peut supprimer la phosphorylation des Smads, ce qui pourrait indirectement diminuer les effets de RGMa qui dépendent de la signalisation BMP. | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 7 | |
Le H-1152 est un puissant inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), qui peut modifier la dynamique du cytosquelette et potentiellement influencer les processus cellulaires médiés par RGMa. | ||||||