Rad9B Activateurs

Les activateurs courants de Rad9B comprennent, entre autres, le cisplatine CAS 15663-27-1, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, la doxorubicine CAS 23214-92-8, l'hydroxyurée CAS 127-07-1 et le méthanesulfonate de méthyle CAS 66-27-3.

Rad9B est un homologue humain de la protéine Rad9 de Schizosaccharomyces pombe et un composant du complexe Rad9-Rad1-Hus1 (9-1-1), dont la structure est similaire à celle de la pince coulissante PCNA (antigène nucléaire des cellules proliférantes). Rad9B joue un rôle essentiel dans la voie de réponse aux lésions de l'ADN (DDR), un mécanisme crucial qui maintient la stabilité du génome en reconnaissant et en réparant les lésions de l'ADN. Cette activation interrompt la progression du cycle cellulaire, ce qui donne à la cellule le temps de réparer les lésions avant de procéder à la division. Le rôle de Rad9B est particulièrement important dans la réponse aux cassures double-brin (CDB), l'un des types de dommages à l'ADN les plus mortels.

La protéine est également impliquée dans le processus de réparation de l'ADN, y compris la recombinaison homologue (HR) et la jonction non homologue (NHEJ), deux voies majeures que les cellules utilisent pour réparer les cassures double brin. Grâce à ses interactions avec d'autres protéines de la voie DDR, Rad9B contribue à coordonner la série complexe d'événements qui conduisent à la réparation de l'ADN endommagé. Les mutations ou le dérèglement de Rad9B et du complexe 9-1-1 peuvent conduire à l'instabilité génomique, qui est une caractéristique des cellules cancéreuses. Par conséquent, Rad9B n'est pas seulement essentiel pour le contrôle normal du cycle cellulaire et la réparation de l'ADN, mais aussi pour inhiber le développement du cancer en supprimant l'instabilité génomique.