RAD54L2 抑制因子

常见的RAD54L2抑制剂包括但不限于奥拉帕尼（Olaparib，CAS 763113-22-0）、鲁卡帕尼（Rucaparib，CAS 283173-50-2）、VE 821（CAS 1232410-49-9、MRN-ATM通路抑制剂、Mirin CAS 299953-00-7和NU 7441 CAS 503468-95-9。

RAD54L2抑制剂是一类化合物，用于靶向和抑制RAD54L2的活性，RAD54L2是一种参与同源重组（HR）DNA修复途径的蛋白质。RAD54L2是SWI/SNF家族DNA依赖性ATP酶的成员，通过促进染色质结构的重塑和RAD51核蛋白丝的稳定，在促进DNA双链断裂（DSBs）的修复中发挥着关键作用。该丝在HR过程中对同源DNA序列的搜索和配对至关重要。RAD54L2被认为通过在链入侵后刺激RAD51从DNA上解离来协助这一过程，从而实现后续修复步骤。RAD54L2的抑制作用会破坏这一过程，导致HR活性受损，有效修复DSBs的能力降低。在研究中，RAD54L2抑制剂是研究DNA修复机制和理解RAD54L2在同源重组途径中特定功能的宝贵工具。通过阻断RAD54L2的活性，研究人员可以研究在没有完全功能的HR途径的情况下细胞如何应对DNA损伤。这有助于更深入地探索当HR受损时，不同的修复途径（如非同源末端连接（NHEJ））是如何激活的。此外，RAD54L2抑制剂有助于深入了解染色质重塑在DNA修复过程中的作用，以及细胞如何在复制应激和DNA损伤条件下保持基因组稳定性。这些研究有助于阐明DNA修复、细胞周期调节和基因组完整性之间的复杂平衡，从而更好地理解细胞对基因毒性应激的反应。