Gli attivatori di Rad51 rappresentano un'interessante classe di sostanze chimiche che funzionano inducendo cambiamenti nel DNA cellulare, inducendo l'attivazione di Rad51 per i meccanismi di riparazione del DNA. Si va dagli agenti che danneggiano il DNA come l'olaparib e la zeocina agli inibitori della replicazione come l'idrossiurea e l'afidicolina. Ad esempio, gli agenti che danneggiano il DNA come la mitomicina C e il cisplatino introducono modifiche o lesioni nella struttura del DNA. Queste alterazioni innescano le vie di risposta al danno al DNA, che culminano nell'attivazione di Rad51 per facilitare la riparazione del DNA basata sulla ricombinazione omologa. Nel contesto degli inibitori della replicazione, sostanze chimiche come l'idrossiurea e l'afidicolina bloccano le forchette di replicazione, creando un ambiente che richiede l'attivazione di Rad51 per stabilizzare queste forchette in stallo.
Un altro aspetto degli attivatori di Rad51 è rappresentato da sostanze chimiche come l'etoposide e la camptoteina, che colpiscono specifici enzimi metabolici del DNA. L'etoposide interferisce con la funzione della topoisomerasi II, inducendo rotture del DNA che portano al reclutamento e all'attivazione di Rad51. La camptotecina interrompe l'attività della topoisomerasi I, provocando rotture del filamento di DNA che, analogamente, richiedono l'attivazione di Rad51. La diversità delle strutture chimiche e dei meccanismi d'azione di questi composti evidenzia la complessità dei processi cellulari volti a mantenere l'integrità del DNA. Attraverso vari meccanismi, queste sostanze chimiche riescono ad attivare Rad51, sottolineando il ruolo centrale della proteina nei percorsi di riparazione del DNA cellulare.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C introduce nel DNA legami incrociati interstrand che possono attivare Rad51 per la riparazione del DNA. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino si lega al DNA e innesca una risposta che comprende l'attivazione di Rad51. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Il 5-fluorouracile provoca una carenza di timidina, aumentando le rotture del DNA e rendendo necessaria l'attivazione di Rad51. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
La gemcitabina si incorpora nel DNA, causando perturbazioni che possono attivare Rad51. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'afidicolina inibisce la DNA polimerasi, provocando lo stallo delle forche di replicazione e l'attivazione di Rad51. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptoteina ha come bersaglio la topoisomerasi I, causando un danno al DNA che attiva Rad51 per la riparazione. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicina induce un danno al DNA che porta all'attivazione di Rad51 per i meccanismi di riparazione. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide interferisce con la topoisomerasi II, provocando rotture del DNA e quindi l'attivazione di Rad51. | ||||||
4-Nitroquinoline N-oxide | 56-57-5 | sc-256815 sc-256815A | 1 g 5 g | $122.00 $413.00 | 6 | |
La 4-NQO introduce addotti al DNA e rotture del doppio filamento, portando all'attivazione di Rad51. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Olaparib è un inibitore di PARP che attiva Rad51 aumentando il danno al DNA, che a sua volta stimola la ricombinazione omologa Rad51-dipendente. | ||||||