R1 and R2 Inhibidores
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Gemcitabine Hydrochloride | 122111-03-9 | sc-204763 sc-204763A | 25 mg 100 mg | $94.00 $283.00 | 13 | |
El clorhidrato de gemcitabina actúa como un potente análogo de nucleósido, presentando interacciones únicas con las ADN polimerasas. Su conformación estructural permite una incorporación eficaz a las cadenas de ADN, lo que provoca la terminación de la cadena durante la replicación. La afinidad del compuesto por los sitios de unión a nucleótidos influye en la cinética de la reacción, promoviendo un mecanismo de inhibición competitiva. Además, su solubilidad en disolventes polares aumenta su reactividad, permitiendo una exploración detallada de sus vías e interacciones bioquímicas. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
La hidroxiurea es un compuesto versátil que actúa como captador de radicales, interactuando de forma única con las especies reactivas del oxígeno. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno facilita la estabilización de varios intermediarios en vías bioquímicas. El compuesto presenta propiedades cinéticas distintas, que influyen en la velocidad de las reacciones en las que interviene la óxido nítrico sintasa. Además, su naturaleza polar mejora la solubilidad en entornos acuosos, promoviendo diversas interacciones químicas y perfiles de reactividad. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
La 2'-Deoxi-2',2'-difluorocitidina es un nucleósido análogo caracterizado por su estructura fluorada única, que altera los patrones de enlace de hidrógeno y mejora la estabilidad molecular. Este compuesto presenta una reactividad distinta debido a la presencia de átomos de flúor, lo que influye en su interacción con nucleófilos y electrófilos. Sus propiedades modificadas de emparejamiento de bases pueden alterar la cinética de la síntesis de ADN, lo que repercute en la fidelidad de los procesos de replicación y reparación. Las características hidrófobas del compuesto también afectan a su solubilidad y comportamiento de partición en sistemas biológicos. | ||||||
Trimidox | 95933-74-7 | sc-222372 sc-222372A | 5 mg 10 mg | $98.00 $187.00 | ||
Trimidox es un haluro ácido que se distingue por su capacidad para participar en reacciones de acilación selectivas, facilitando la formación de intermedios estables. Su configuración electrónica única mejora la reactividad electrofílica, permitiendo interacciones rápidas con nucleófilos. Las propiedades estéricas del compuesto influyen en las vías de reacción, favoreciendo la regioselectividad en aplicaciones sintéticas. Además, el Trimidox presenta una solubilidad notable en disolventes orgánicos, lo que puede afectar a su reactividad y dinámica de interacción en diversos entornos químicos. | ||||||
Gemcitabine Monophosphate Formate Salt | 116371-67-6 | sc-211556 | 1 mg | $500.00 | ||
La sal de formiato monofosfato de gemcitabina se caracteriza por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno robustos, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos debido a su grupo fosfato, que puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica. Su claro impedimento estérico influye en la cinética de estas reacciones, permitiendo la selección de grupos funcionales específicos. Además, la naturaleza iónica del compuesto contribuye a su estabilidad en diversos entornos de pH, lo que afecta a su reactividad general. | ||||||