Pyrimidines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Chloro-6-nitroquinazoline | 19815-16-8 | sc-397159 | 25 mg | $360.00 | ||
La 4-cloro-6-nitroquinazolina es un compuesto heterocíclico caracterizado por sus exclusivos sustituyentes nitro y cloro, que retiran electrones e influyen significativamente en su reactividad e interacción con nucleófilos. La presencia de estos grupos aumenta la electrofilia, facilitando diversas reacciones de sustitución. Su estructura plana permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que puede influir en su solubilidad y comportamiento de agregación en diversos entornos. Las propiedades electrónicas distintivas de este compuesto también le permiten participar en la complejación con iones metálicos, alterando su reactividad y estabilidad en diferentes contextos químicos. | ||||||
L189 | 64232-83-3 | sc-295349 sc-295349A | 10 mg 50 mg | $220.00 $750.00 | 1 | |
El L189 es un derivado de la pirimidina que se distingue por su capacidad única de formar enlaces de hidrógeno debido a la presencia de átomos de nitrógeno electronegativos. Esta característica mejora su solubilidad en disolventes polares y favorece interacciones específicas con macromoléculas biológicas. El compuesto presenta una notable reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica, impulsada por su sistema aromático deficiente en electrones. Además, la estructura rígida del L189 contribuye a su estabilidad, influyendo en su comportamiento cinético en diversas vías químicas. | ||||||
Orotic Acid Monosodium Salt | 154-85-8 | sc-295982 sc-295982A | 25 g 100 g | $61.00 $143.00 | ||
La sal monosódica del ácido orótico, un derivado de la pirimidina, presenta propiedades intrigantes gracias a su naturaleza iónica, que mejora su solubilidad en medios acuosos. El grupo carboxilato del compuesto facilita fuertes interacciones iónicas, promoviendo la formación de complejos con iones metálicos. Su exclusiva estabilización por resonancia permite diversas vías de reacción, especialmente en reacciones de condensación. Además, la presencia de múltiples grupos funcionales permite una reactividad versátil, lo que influye en su comportamiento en sistemas bioquímicos. | ||||||
Reversan | 313397-13-6 | sc-296262 sc-296262A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | 3 | |
Reversan, un análogo de la pirimidina, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su sistema conjugado, que potencia las interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto se caracteriza por su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, lo que influye en su reactividad en la química de coordinación. La presencia de átomos de nitrógeno en su estructura permite diversos patrones de enlace de hidrógeno, lo que afecta a la solubilidad y la interacción con diversos disolventes, alterando así su comportamiento cinético en las reacciones químicas. | ||||||
Alloxan tetrahydrate | 6010-91-9 | sc-239203 | 5 g | $200.00 | ||
El tetrahidrato de aloxano, un derivado de la pirimidina, presenta formas tautoméricas únicas que influyen en su reactividad y estabilidad en medios acuosos. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y estructuras cíclicas aumenta su solubilidad en disolventes polares. Las características distintivas de extracción de electrones del compuesto facilitan el ataque nucleofílico en diversas reacciones, mientras que su naturaleza cristalina contribuye a disposiciones de empaquetamiento específicas, lo que repercute en sus propiedades térmicas y mecánicas. | ||||||
PD 161570 | 192705-80-9 | sc-361284 sc-361284A | 5 mg 25 mg | $112.00 $446.00 | 1 | |
El PD 161570, un compuesto de pirimidina, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su sistema conjugado, que permite una estabilización eficaz de la resonancia. Esta característica mejora su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. Además, la estructura plana del compuesto favorece las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento de agregación en solución. Sus grupos funcionales polares contribuyen a fuertes interacciones dipolo-dipolo, lo que afecta a su solubilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
5-Phenyluracil | 15761-83-8 | sc-268134 | 100 mg | $137.00 | ||
El 5-feniluracilo, un derivado de la pirimidina, presenta notables capacidades de enlace de hidrógeno, que desempeñan un papel crucial en sus interacciones moleculares. La presencia del grupo fenilo aumenta su lipofilia, facilitando una dinámica de solvatación única en diversos disolventes. Su estructura rígida permite disposiciones conformacionales específicas, que influyen en las vías de reacción y la cinética. Además, la capacidad del compuesto para participar en interacciones π-π puede afectar a su estabilidad y reactividad en sistemas químicos complejos. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
El ruxolitinib, un análogo de la pirimidina, presenta una estructura única de doble anillo que mejora sus propiedades electrónicas, permitiendo una deslocalización efectiva de los electrones π. Esta característica favorece distintas interacciones intermoleculares, sobre todo con disolventes polares, lo que da lugar a perfiles de solubilidad alterados. La capacidad del compuesto para formar complejos estables mediante enlaces de hidrógeno y apilamiento π contribuye a su reactividad, influyendo en las vías catalíticas y las velocidades de reacción en diversos entornos químicos. | ||||||
Ethyl Thiamine | 3505-34-8 | sc-394024 | 50 mg | $330.00 | 1 | |
La etiltiamina, clasificada como derivado de la pirimidina, presenta características electrónicas intrigantes debido a su estructura heterocíclica rica en nitrógeno. Esta configuración facilita fuertes interacciones dipolo-dipolo y aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Las propiedades estéricas únicas del compuesto permiten una unión selectiva en reacciones de complejación, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. Además, su dinámica de solvatación se ve afectada por la presencia de grupos etilo, lo que altera su comportamiento en diversos sistemas de disolventes. | ||||||
Pyrimidine-5-carboxylic acid | 4595-61-3 | sc-264177 sc-264177A | 1 g 5 g | $116.00 $465.00 | ||
El ácido pirimidínico-5-carboxílico, un derivado de la pirimidina, presenta una capacidad distintiva de enlace de hidrógeno debido a su grupo funcional ácido carboxílico. Esta característica mejora su solubilidad en disolventes polares y favorece las interacciones intermoleculares, lo que influye en su reactividad en reacciones de condensación y descarboxilación. El grupo carboxilo del compuesto, que retira electrones, modula la acidez, lo que afecta a las velocidades de transferencia de protones y a los mecanismos de reacción, mientras que su estructura planar contribuye al apilamiento π efectivo en ensamblajes supramoleculares. | ||||||