Pyrenes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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8-Aminopyrene-1,3,6-trisulfonic acid trisodium salt | 196504-57-1 | sc-214412 sc-214412A | 10 mg 100 mg | $99.00 $846.00 | ||
La sal trisódica del ácido 8-aminopireno-1,3,6-trisulfónico presenta una notable solubilidad en medios acuosos debido a sus grupos de ácido sulfónico, que potencian las interacciones iónicas. Este compuesto presenta propiedades de fluorescencia únicas, lo que lo convierte en una valiosa sonda para el estudio de las interacciones moleculares. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos y otras moléculas orgánicas pone de relieve su papel en la química de coordinación. Además, la presencia de grupos amino permite una funcionalización versátil, que influye en las vías de reacción y la cinética. | ||||||
1-Pyrenebutyric acid | 3443-45-6 | sc-208691 sc-208691A | 1 g 5 g | $62.00 $199.00 | ||
El ácido 1-pirenebutírico se caracteriza por su fracción de pireno, que le confiere una gran hidrofobicidad y facilita las interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto presenta propiedades fotofísicas únicas, incluida una fuerte fluorescencia, lo que lo hace útil para sondear las condiciones ambientales. Su funcionalidad de ácido carboxílico permite la formación de enlaces de hidrógeno y mejora la solubilidad en disolventes polares, lo que influye en la cinética y las vías de reacción de diversos procesos químicos. La capacidad del compuesto para formar micelas subraya aún más su papel en los fenómenos de autoensamblaje. | ||||||
N-Acryloyl-1-pyrenebutylamine | 133399-57-2 | sc-207974 | 25 mg | $440.00 | ||
La N-acriloil-1-pirenebutilamina presenta un núcleo de pireno que mejora su fotoestabilidad y permite una transferencia de energía eficaz en sistemas conjugados. El grupo acrilamida introduce reactividad a través de la adición Michael, facilitando la polimerización y la reticulación. Su naturaleza anfifílica promueve comportamientos de autoensamblaje únicos, mientras que la fracción de pireno contribuye a una fuerte fluorescencia, lo que permite una detección sensible en diversos entornos. Las distintas interacciones de este compuesto con otras moléculas pueden influir en la dinámica de las reacciones y en las propiedades de los materiales. | ||||||
1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine, pyrene-labeled | sc-297913 | 1 mg | $309.00 | |||
La 1,2-dioleoil-sn-glicero-3-fosfoetanolamina, marcada con pireno, presenta características anfifílicas únicas que facilitan la incorporación a la membrana y la formación de bicapas. La etiqueta de pireno aumenta la fluorescencia, lo que permite el seguimiento en tiempo real de la dinámica y las interacciones de los lípidos. Su estructura fosfolipídica promueve interacciones moleculares específicas, influyendo en la fluidez y estabilidad de la membrana. Además, la capacidad del compuesto para someterse a procesos de transferencia de energía lo convierte en una valiosa herramienta para estudiar el comportamiento de los lípidos en sistemas biológicos complejos. | ||||||
8-Tetradecyloxypyrene-1,3,6-trisulfonic acid trisodium salt | sc-300139 | 10 mg | $226.00 | |||
La sal trisódica del ácido 8-tradeciloxipireno-1,3,6-trisulfónico es un derivado del pireno caracterizado por sus fuertes grupos de ácido sulfónico, que mejoran la solubilidad en medios acuosos. Este compuesto presenta propiedades fotofísicas únicas, incluida la formación de excímeros, que pueden utilizarse para estudiar la agregación y la dinámica molecular. Su larga cadena tetradecil hidrofóbica favorece las interacciones con las membranas lipídicas, lo que influye en la permeabilidad de las membranas y en su integridad estructural. Las características de fluorescencia del compuesto permiten realizar investigaciones detalladas de las interacciones moleculares y la detección ambiental. | ||||||
1-(4,6-Dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)pyrene | 3224-36-0 | sc-213271 | 50 mg | $124.00 | ||
El 1-(4,6-dicloro-1,3,5-triazin-2-il)pireno es un derivado del pireno que destaca por su singular reactividad e interacción con nucleófilos debido a la presencia de moléculas de triazina. Este compuesto presenta propiedades de aceptación de electrones mejoradas, lo que facilita los procesos de transferencia de carga. Su marcada fotoestabilidad permite una observación prolongada en estudios fotoquímicos, mientras que la estructura de triazina clorada contribuye a la unión selectiva con diversos sustratos, influyendo en las vías de reacción y la cinética. | ||||||
8-Isothiocyanatopyrene-1,3,6-trisulfonic acid trisodium salt | 51987-57-6 | sc-214422 | 25 mg | $286.00 | ||
La sal trisódica del ácido 8-isotiocianatopireno-1,3,6-trisulfónico es un derivado del pireno caracterizado por sus fuertes grupos de ácido sulfónico, que aumentan su solubilidad en medios acuosos. Este compuesto presenta interacciones únicas con iones metálicos, lo que conduce a la formación de complejos estables que pueden alterar sus propiedades electrónicas. Su funcionalidad isotiocianato permite reacciones selectivas con aminas, facilitando diversas vías sintéticas e influyendo en la cinética de reacción mediante una mayor nucleofilia. | ||||||
1-Pyrenedecanoic acid | 64701-47-9 | sc-208695 | 25 mg | $317.00 | ||
El ácido 1-pirrenedecanoico es un derivado del pireno que se distingue por su larga cadena alifática, que potencia su naturaleza anfifílica. Esta estructura favorece comportamientos únicos de autoensamblaje en diversos disolventes, lo que conduce a la formación de micelas o vesículas. El grupo del ácido carboxílico facilita los enlaces de hidrógeno y puede participar en reacciones de esterificación, influyendo en la cinética de los procesos de polimerización. Sus distintas propiedades fotofísicas también permiten una transferencia eficaz de energía en sistemas conjugados. | ||||||
Bis(1-pyrenylmethyl) Ether | 74833-81-1 | sc-214604 | 100 mg | $360.00 | ||
El bis(1-pirenilmetil) éter es un compuesto a base de pireno caracterizado por su doble molécula de pireno, que mejora su capacidad para participar en interacciones π-π de apilamiento. Esta característica contribuye a sus propiedades fotoluminiscentes únicas, que permiten una transferencia de energía y una formación de excímeros eficientes. El enlace éter proporciona estabilidad al tiempo que permite una reactividad potencial en reacciones de sustitución nucleofílica. Su naturaleza hidrófoba influye en la solubilidad y el comportamiento de agregación en diversos entornos, lo que repercute en sus interacciones con otras especies moleculares. | ||||||
8-Octadecyloxypyrene-1,3,6-trisulfonic acid trisodium salt | 111024-84-1 | sc-214424 | 50 mg | $960.00 | ||
La sal trisódica del ácido 8-octadeciloxipireno-1,3,6-trisulfónico es un derivado del pireno que destaca por su estructura anfifílica, que facilita el autoensamblaje en medios acuosos. Los grupos de ácido sulfónico mejoran la solubilidad en agua y las interacciones iónicas, favoreciendo la estabilización electrostática en sistemas coloidales. Su núcleo único de pireno permite una fuerte fluorescencia, mientras que la larga cadena alquílica contribuye a las interacciones hidrofóbicas, influyendo en la agregación y la formación de micelas. Este compuesto presenta propiedades fotofísicas distintivas, lo que lo convierte en objeto de interés en estudios de dinámica molecular y mecanismos de transferencia de energía. | ||||||