Purinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
La olomoucina es un análogo de la purina que inhibe selectivamente las quinasas dependientes de ciclina, influyendo en la regulación del ciclo celular. Su estructura única permite interacciones específicas con los sitios de unión al ATP, alterando la dinámica de fosforilación. El compuesto presenta una flexibilidad conformacional distintiva, que puede modular la actividad enzimática y afectar a las vías de señalización descendentes. Además, su capacidad para formar enlaces de hidrógeno aumenta la afinidad de unión, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para estudiar los procesos relacionados con las quinasas en biología celular. | ||||||
PD 116,948 | 102146-07-6 | sc-200115 sc-200115A | 25 mg 100 mg | $122.00 $224.00 | 6 | |
El PD 116.948 es un derivado de la purina que presenta características de unión únicas, en particular con los receptores de adenosina. Su conformación estructural facilita interacciones específicas con sitios de unión a nucleótidos, influyendo en las vías de transducción de señales. El perfil cinético del compuesto revela una rápida asociación y disociación con las enzimas diana, lo que permite una modulación matizada de las respuestas celulares. Además, su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π aumenta su estabilidad y especificidad en ensayos bioquímicos. | ||||||
6-Deoxypenciclovir | 104227-86-3 | sc-207111 | 10 mg | $380.00 | ||
El 6-Deoxipenciclovir es un análogo de purina caracterizado por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con estructuras de ácido nucleico, lo que aumenta su afinidad por dianas enzimáticas específicas. Su estereoquímica única permite interacciones selectivas dentro de los sitios activos de las polimerasas, lo que influye en el reconocimiento de sustratos y la eficacia catalítica. El compuesto también presenta notables propiedades de solubilidad, que pueden afectar a sus velocidades de difusión en sistemas biológicos, lo que repercute en su reactividad general y en la dinámica de interacción. | ||||||
NU 6140 | 444723-13-1 | sc-202531 | 5 mg | $147.00 | 1 | |
NU 6140 es un derivado de la purina que se distingue por su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π con residuos aromáticos en complejos de ácidos nucleicos. Este compuesto presenta una flexibilidad conformacional única, que le permite adaptarse a diversos entornos de unión, lo que puede modular su reactividad en vías enzimáticas. Además, los grupos funcionales polares del NU 6140 mejoran sus características de solvatación, lo que influye en su comportamiento cinético en reacciones bioquímicas y en su estabilidad general en diversas condiciones. | ||||||
Olomoucine II | 500735-47-7 | sc-202750 sc-202750A | 1 mg 5 mg | $138.00 $204.00 | ||
La olomoucina II es un análogo de la purina que destaca por su capacidad para inhibir selectivamente las cinasas dependientes de ciclina mediante una unión competitiva. Su conformación estructural permite la formación de enlaces de hidrógeno específicos con los residuos diana, lo que aumenta su afinidad por los sitios activos de las cinasas. Las propiedades electrónicas únicas del compuesto facilitan las interacciones de transferencia de carga, lo que influye en su reactividad. Además, el perfil de solubilidad de la olomoucina II está diseñado para una difusión eficaz en entornos celulares, lo que influye en su cinética de interacción. | ||||||
Wnt Synergist, QS11 | 944328-88-5 | sc-222417 sc-222417A | 5 mg 25 mg | $138.00 $595.00 | ||
El sinergista Wnt, QS11, es un derivado de la purina que desempeña un papel fundamental en la modulación de las vías de señalización Wnt. Su estructura única le permite participar en interacciones específicas de apilamiento π-π con residuos aromáticos, aumentando su afinidad de unión a las proteínas diana. El compuesto presenta una gran flexibilidad conformacional, lo que le permite adaptarse a diversos entornos moleculares. Además, las características hidrofílicas del QS11 favorecen su absorción celular, lo que influye en su comportamiento cinético en sistemas biológicos. | ||||||
2-Amino-6,8-dihydroxypurine Hydrochloride | 1246818-54-1 | sc-202438 sc-202438A | 10 mg 25 mg | $48.00 $114.00 | ||
El clorhidrato de 2-amino-6,8-dihidroxipurina es un análogo de purina caracterizado por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con ácidos nucleicos, facilitando interacciones que pueden influir en la actividad enzimática. Su doble grupo hidroxilo mejora la solubilidad y la reactividad, permitiendo una rápida participación en las vías bioquímicas. Las características estructurales del compuesto le permiten estabilizar los estados de transición en las reacciones enzimáticas, afectando así a la cinética de reacción y promoviendo interacciones moleculares específicas dentro de los entornos celulares. | ||||||
2-Aminopurine Riboside | 4546-54-7 | sc-220703 sc-220703A sc-220703B sc-220703C sc-220703D sc-220703E | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $100.00 $158.00 $265.00 $490.00 $850.00 $1503.00 | ||
El 2-Aminopurine Riboside es un derivado de la purina notable por su papel en la modulación de las estructuras del ácido nucleico a través de patrones específicos de enlace de hidrógeno. Su fracción ribosil aumenta su afinidad por el ácido ribonucleico, influyendo en la estabilidad y conformación del ARN. Este compuesto presenta una reactividad única debido a su grupo amino, que puede participar en ataques nucleofílicos, alterando las vías metabólicas. Además, su presencia puede afectar a la cinética de los procesos enzimáticos, dando lugar a distintas respuestas celulares. | ||||||
(±)-Lisofylline | 6493-06-7 | sc-201055 sc-201055B sc-201055A sc-201055C sc-201055D | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $189.00 $260.00 $423.00 $780.00 $1637.00 | 10 | |
La (±)-lisofilina es un análogo de la purina caracterizado por su capacidad de interactuar con diversos receptores celulares, influyendo en las vías de transducción de señales. Su estructura única permite interacciones específicas de apilamiento con nucleobases, estabilizando potencialmente ciertas conformaciones del ARN. La reactividad del compuesto se ve potenciada por sus grupos funcionales, lo que facilita diversas transformaciones químicas. Además, puede modular la actividad enzimática mediante la inhibición competitiva, lo que influye en el flujo metabólico de los sistemas celulares. | ||||||
2′-O-(N′-Methylanthraniloyl)guanosine-3′,5′-cyclic monophosphate sodium salt | 83707-15-7 | sc-221695 | 10 µmol | $209.00 | ||
La sal sódica de 2'-O-(N'-metilantraniloil)guanosina-3',5'-monofosfato cíclico presenta propiedades distintivas como derivado de purina, especialmente en su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con proteínas diana, influyendo en los procesos de reconocimiento molecular. Su estructura cíclica promueve una dinámica conformacional única, potenciando su interacción con las ribonucleasas. Además, la naturaleza aniónica del compuesto contribuye a su solubilidad y estabilidad en medios acuosos, facilitando su papel en las vías de señalización celular. | ||||||