Purinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Benzyladenine | 7280-81-1 | sc-231480 | 100 mg | $149.00 | ||
La 3-benciladenina, un derivado de la purina, presenta un grupo bencílico que altera sus propiedades estéricas y electrónicas, potenciando su interacción con los receptores celulares. Esta modificación puede influir en las vías de transducción de señales, afectando a la expresión génica y al crecimiento celular. Su estructura única permite patrones específicos de enlace de hidrógeno, que pueden estabilizar las interacciones con ácidos nucleicos y proteínas, modulando potencialmente la actividad enzimática e influyendo en los procesos metabólicos. | ||||||
1,3,7-Trimethyluric acid | 5415-44-1 | sc-224927 | 100 mg | $300.00 | 3 | |
El ácido 1,3,7-trimetilúrico, un derivado de la purina, presenta características estructurales únicas que mejoran su solubilidad y reactividad. La presencia de tres grupos metilo influye en sus capacidades de enlace de hidrógeno, lo que permite interacciones distintas con biomoléculas. Este compuesto participa en varias vías metabólicas, donde su comportamiento cinético puede afectar a la velocidad de las reacciones enzimáticas. Su conformación molecular también desempeña un papel en la estabilización de complejos transitorios, lo que influye en la dinámica de la señalización celular. | ||||||
Aminophylline | 317-34-0 | sc-252368 | 25 g | $36.00 | ||
La aminofilina, un derivado de la purina, presenta interesantes características moleculares que influyen en sus interacciones con los sistemas biológicos. La naturaleza dual del compuesto, con regiones hidrofílicas e hidrofóbicas, facilita diversos comportamientos de solvatación. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones de apilamiento π-π aumenta su reactividad en las vías bioquímicas. Además, la flexibilidad conformacional del compuesto le permite adaptarse a diversos entornos moleculares, lo que puede afectar a sus perfiles cinéticos en procesos enzimáticos. | ||||||
FSCPX | 156547-56-7 | sc-252841A sc-252841 | 5 mg 25 mg | $362.00 $1408.00 | 2 | |
El FSCPX, un análogo de las purinas, presenta una dinámica molecular única que influye en su reactividad e interacciones. Su configuración estructural permite interacciones específicas de apilamiento con ácidos nucleicos, lo que aumenta su afinidad por los sitios de unión. Las regiones ricas en electrones del compuesto facilitan los procesos de transferencia de carga, mientras que su capacidad para participar en fuerzas de van der Waals contribuye a su estabilidad en entornos complejos. Además, los distintos estados conformacionales del FSCPX pueden modular su comportamiento cinético en diversas reacciones bioquímicas. | ||||||
MRS 2179 ammonium salt | 101204-49-3 | sc-253058 | 5 mg | $307.00 | 1 | |
La sal amónica MRS 2179, un derivado de la purina, presenta características moleculares intrigantes que potencian su interacción con los sistemas biológicos. Su estructura única de base nitrogenada permite la unión selectiva a receptores purinérgicos, influyendo en las vías de transducción de señales. La naturaleza hidrófila del compuesto favorece su solubilidad en medios acuosos, mientras que su capacidad de enlace de hidrógeno aumenta su estabilidad en condiciones fisiológicas. Además, la flexibilidad conformacional del MRS 2179 puede influir en su reactividad en procesos enzimáticos. | ||||||
PSB 1115 potassium salt | 409344-71-4 | sc-253323 sc-253323A | 10 mg 50 mg | $190.00 $714.00 | ||
La sal potásica PSB 1115, un análogo de las purinas, presenta características moleculares distintivas que facilitan su papel en los procesos celulares. Su conformación estructural permite una interacción eficaz con los componentes del ácido nucleico, influyendo en el metabolismo de los nucleósidos. La naturaleza iónica del compuesto aumenta su solubilidad, favoreciendo una rápida difusión a través de las membranas. Además, la capacidad del PSB 1115 para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar su reactividad e influir en diversas vías bioquímicas. | ||||||
3-Propylxanthine | 41078-02-8 | sc-252035 sc-252035A | 25 mg 250 mg | $65.00 $750.00 | 1 | |
La 3-propilxantina, un derivado de la purina, presenta características estructurales únicas que influyen en su comportamiento bioquímico. Su disposición específica de grupos funcionales permite una unión selectiva a los receptores de adenosina, modulando las vías de transducción de señales. Las propiedades hidrófobas del compuesto aumentan su permeabilidad de membrana, facilitando las interacciones con bicapas lipídicas. Además, la capacidad de la 3-propilxantina para formar enlaces de hidrógeno puede afectar a la cinética enzimática, alterando potencialmente el flujo metabólico en los sistemas celulares. | ||||||
3-Butyl-7-isobutyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione | sc-346601 sc-346601A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
La 3-butil-7-isobutil-3,7-dihidro-purina-2,6-diona presenta una dinámica molecular intrigante debido a su singular andamiaje de purinas. El volumen estérico del compuesto influye en su flexibilidad conformacional, lo que repercute en sus interacciones con estructuras de ácidos nucleicos. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno estables y participar en el apilamiento π-π aumenta su afinidad por dianas biomoleculares específicas. Además, las características de solubilidad del compuesto pueden afectar a sus velocidades de difusión en diversos entornos, influyendo en la cinética de reacción en las vías bioquímicas. | ||||||
2-(8-chloro-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)ethanesulfonyl fluoride | sc-340085 sc-340085A | 250 mg 1 g | $288.00 $584.00 | |||
El fluoruro de 2-(8-cloro-1,3-dimetil-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahidro-7H-purin-7-il)etanosulfonilo muestra una reactividad distintiva como haluro ácido, facilitando las reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo fluoruro de sulfonilo aumenta la electrofilia, promoviendo rápidas interacciones con aminas y alcoholes. Su estructura única de purina permite el reconocimiento molecular específico, influyendo potencialmente en la unión enzimática y la eficacia catalítica en sistemas bioquímicos. Las propiedades electrónicas del compuesto también contribuyen a su perfil de reactividad, convirtiéndolo en un participante versátil en vías sintéticas. | ||||||
Abacavir sulphate | 136777-48-5 | sc-483070 sc-483070A | 10 mg 50 mg | $122.00 $233.00 | ||
El sulfato de abacavir presenta características únicas como derivado de purina, sobre todo en su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno gracias a sus grupos funcionales. Esta propiedad mejora su solubilidad en disolventes polares, facilitando las interacciones con biomoléculas. La conformación estructural del compuesto permite interacciones de apilamiento específicas, que pueden influir en los procesos de reconocimiento molecular. Además, su reactividad se ve modulada por la presencia de grupos que retiran electrones, lo que afecta a su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||