Gli inibitori di PTP22 rappresentano una vasta gamma di sostanze chimiche che esercitano i loro effetti attraverso precise interazioni con le vie di segnalazione chiave. Una classe degna di nota comprende l'isotiocianato di benzile (BITC), un inibitore diretto che mira alla via Ras/ERK inibendo MEK, con conseguente riduzione dell'espressione di PTP22. Inoltre, l'acido 2-amino-5-clorobenzoico influenza indirettamente PTP22 attraverso la modulazione della via di segnalazione JNK, interrompendo gli eventi a valle che influenzano PTP22.
Trametinib, un inibitore selettivo di MEK, svolge un ruolo fondamentale nell'inibizione di PTP22 attraverso il bersaglio della via MAPK. Attraverso l'inibizione specifica di MEK, Trametinib interrompe la cascata di segnalazione che porta all'attivazione di PTP22. L'inibitore della tirosin-chinasi PP2 interferisce direttamente con PTP22 inibendo le chinasi Src, impedendo la fosforilazione e l'attivazione di PTP22. L'A769662, un attivatore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), influenza indirettamente la PTP22 attivando l'AMPK e successivamente inibendo la mTORC1, evidenziando una complessa interazione tra le vie. La sanguinarina, il GDC-0941, l'Nsc-87877 e la rapamicina influenzano la PTP22 attraverso vie distinte come NF-κB, PI3K/AKT, inibizione catalitica diretta e mTOR, rispettivamente. Il Ruxolitinib, un inibitore di JAK, modula la PTP22 attraverso la via JAK/STAT, mentre l'SB203580, un inibitore di p38 MAPK, influenza indirettamente la PTP22 attraverso la segnalazione di p38 MAPK. La niclosamide, un farmaco antielmintico, agisce come inibitore indiretto influenzando la via Wnt/β-catenina, rivelando le diverse strategie impiegate da questa classe di sostanze chimiche per regolare l'attività di PTP22.
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