PSP 抑制因子

常见的 PSP 抑制剂包括但不限于锂 CAS 7439-93-2、SB-216763 CAS 280744-09-4、靛红-3'-monoxime CAS 160807-49-8、Roscovitine CAS 186692-46-6 和 Kenpaullone CAS 142273-20-9。

PSP 的化学抑制剂可通过不同的生化途径发挥抑制作用。氯化锂、SB216763 和靛玉红-3'-monoxime 通过靶向和抑制糖原合酶激酶-3（GSK-3）而具有共同的作用机制。众所周知，这种激酶会使 PSP 磷酸化，导致其功能失活。通过抑制 GSK-3，这些化学物质可确保 PSP 在细胞内保持去磷酸化的活性状态。同样，克帕酮也是 GSK-3 和细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的双重抑制剂，后者也可能以 PSP 为磷酸化靶标。kenpaullone 对这些激酶的抑制作用会阻止 PSP 的磷酸化，从而维持其活性。此外，主要被称为 CDK 抑制剂的保泰松和罗索维汀也可以通过抑制能够修饰 PSP 的 CDK 来防止其磷酸化，从而维持 PSP 的活性。

此外，SP600125 和 LY294002 等化学物质还能破坏与 PSP 活性交叉的其他信号通路。SP600125 可抑制 c-Jun N 端激酶（JNK），JNK 可直接使 PSP 磷酸化或间接影响其活性，从而导致抑制作用。作为一种 PI3K 抑制剂，LY294002 可阻断 PI3K-Akt 信号通路，从而激活参与 PSP 磷酸化的激酶。雷帕霉素和沃特曼宁的作用类似，分别抑制 mTOR 和 PI3K 通路。雷帕霉素和沃特曼宁对这些途径的抑制可防止下游激酶的激活，这些激酶可使 PSP 磷酸化和失活。最后，PD98059 和 U0126（均为 MEK 抑制剂）会破坏 MAPK/ERK 通路，而这是 PSP 磷酸化和失活的另一个潜在途径。