임신 특이적 당단백질 5(PSG5) 활성화제는 개별적인 신호 경로를 통해 PSG5의 기능적 활동을 간접적으로 촉진하는 다양한 화합물을 포함합니다. 예를 들어 포스콜린, 이소프로테레놀, 실데나필, 자프리나스트, 롤리프람, IBMX는 모두 세포 내 cAMP 수준을 높여 단백질 키나제 A(PKA) 또는 기타 cAMP 의존 경로를 활성화하는 방식으로 작용합니다. PSG5의 기능적 활성은 cAMP 매개 신호에 의해 조절된다고 가정할 때, 이러한 화합물은 활성화로 이어지는 경로를 촉진하여 PSG5의 활성을 향상시킬 수 있습니다. 이러한 활성화는 PKA에 의한 직접 인산화를 통해 이루어지거나 cAMP 의존적으로 PSG5와 상호 작용하는 단백질의 활성을 조절하여 이루어질 수 있습니다. 마찬가지로 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG) 및 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)와 같은 화합물은 각각 키나아제를 억제하거나 단백질 키나제 C(PKC)를 활성화하여 PSG5가 이러한 키나제 또는 그 다운스트림 표적의 영향을 받는다고 가정하면 세포 신호 균형을 PSG5 활동을 강화하는 경로로 전환할 수 있는 것으로 작용할 수 있습니다.
이오노마이신과 A23187(칼시마이신)과 같은 이오노포어는 세포 내 칼슘 수준을 높여 칼슘 신호에 의해 조절되는 경우 칼슘 의존성 키나아제를 활성화하여 PSG5의 활성을 향상시킬 수 있습니다. cAMP 유사체인 디부티릴-cAMP(db-cAMP)는 cAMP 의존 경로를 활성화하는 보다 직접적인 접근 방식을 제공하며, 이러한 경로 내에 있는 경우 PSG5의 활성을 증가시킬 수 있습니다. 아니소마이신은 주로 단백질 합성 억제제이지만 스트레스 반응 신호를 통해 PSG5 활성에 영향을 줄 수 있는 JNK와 같은 스트레스 활성화 단백질 키나제(SAPK)를 유도하여 의도치 않게 PSG5를 활성화할 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 활성화제는 세포 신호에 대한 표적 효과를 통해 발현을 상향 조절하거나 단백질에 직접 결합하지 않고도 PSG5 매개 기능을 강화하는 다각적인 접근 방식을 제공합니다.
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