전립선 종양 표지자 억제제는 전립선암 진행과 관련된 신호 전달 경로와 생물학적 과정을 방해할 수 있는 다양한 화합물을 포함합니다. 이러한 화학 물질은 주로 전립선암의 발생과 유지에 중요한 역할을 하는 안드로겐 수용체 경로를 표적으로 삼아 작용합니다. 엔잘루타마이드, 비칼루타마이드, 아팔루타마이드와 같은 억제제는 안드로겐 수용체에 직접 결합하여 안드로겐이 수용체를 활성화하지 못하게 함으로써 종양 성장을 촉진하는 안드로겐 반응 유전자의 전사를 차단하는 기능을 합니다.
아비라테론 및 그 유사체와 같은 다른 화합물은 안드로겐 생합성에 중요한 CYP17A1과 같은 효소를 억제하여 안드로겐 수용체를 활성화하는 데 사용할 수 있는 전반적인 안드로겐 수준을 감소시킵니다. 그 결과 전립선암 세포의 생존과 증식에 필수적인 신호가 감소합니다. 이러한 억제제 중 일부는 안드로겐 수용체의 분해를 촉진하거나 핵으로의 전위를 방지하여 안드로겐 수용체 신호 전달 체계를 더욱 손상시키는 등의 추가적인 작용 메커니즘을 가지고 있습니다. 이 계열에는 1세대 항안드로겐에 대한 내성을 극복하기 위해 개발된 화합물도 있습니다. 이러한 화학 물질이 작용하는 다양한 메커니즘은 화학 구조의 다양성과 표적으로 삼는 생물학적 경로의 복잡성을 반영합니다. 특정 작용 메커니즘에 관계없이 나열된 모든 화학 물질은 전립선 종양 마커 및 관련 경로를 조절하여 전립선 종양 세포의 증식, 생존 및 전이에 관여하는 과정을 억제한다는 공통된 목표를 공유합니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
전립선암에 관여하는 안드로겐 수용체 신호 전달을 막는 안드로겐 수용체 억제제입니다. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
비스테로이드성 항안드로겐은 안드로겐 수용체에 결합하기 위해 안드로겐과 경쟁합니다. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
고환, 부신 및 전립선 종양 조직에서 발현되는 효소인 CYP17A1을 억제하여 안드로겐 생성을 감소시킵니다. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
전립선암의 성장을 촉진하는 안드로겐 수용체 신호 경로를 차단합니다. | ||||||
Darolutamide | 1297538-32-9 | sc-507537 | 10 mg | $250.00 | ||
안드로겐 수용체 기능을 억제하고 핵 전위를 차단합니다. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
안드로겐 수용체 분해를 촉진하여 안드로겐 수용체 신호 전달을 억제합니다. | ||||||
Galeterone | 851983-85-2 | sc-364495 sc-364495A | 5 mg 25 mg | $187.00 $561.00 | 1 | |
CYP17 억제 및 안드로겐 수용체 분해를 통한 안드로겐 수용체 신호 전달을 표적으로 합니다. |