Date published: 2025-10-22

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PRODH Inhibidores

Los inhibidores comunes de la PRODH incluyen, entre otros, el ácido tetrahidro-2-furoico CAS 16874-33-2, la L-selenometionina CAS 3211-76-5, el ácido quinolínico CAS 89-00-9, el benomilo CAS 17804-35-2 y la acivicina CAS 42228-92-2.

Los inhibidores de PRODH comprenden un conjunto diverso de compuestos que han sido diseñados estratégicamente para modular la actividad de la prolina deshidrogenasa (PRODH), una enzima central en el metabolismo de la prolina. Estos inhibidores se desarrollan meticulosamente mediante una convergencia de conocimientos moleculares y comprensión mecanicista, a menudo empleando técnicas sofisticadas como el modelado computacional, el cribado de alto rendimiento y la síntesis química. El objetivo principal es diseñar con precisión compuestos dirigidos selectivamente a la PRODH, que influyan en su función catalizadora de la conversión de prolina en Δ1-pirrolina-5-carboxilato (P5C).

Al dirigirse a PRODH, estos inhibidores proporcionan herramientas valiosas para desentrañar los intrincados mecanismos que subyacen al metabolismo de la prolina, arrojando luz sobre la dinámica matizada que rige las respuestas celulares que implican prolina. La exploración de los inhibidores de PRODH contribuye a una comprensión más profunda de las interacciones finamente sintonizadas dentro de la vía metabólica de la prolina, ofreciendo una visión de la orquestación molecular que orquesta el equilibrio entre la utilización de la prolina y los procesos celulares.

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Tetrahydro-2-furoic acid

16874-33-2sc-253674
5 g
$40.00
1
(0)

El ácido tetrahidro-2-furoico presenta una reactividad intrigante como haluro ácido, caracterizada por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo. La presencia del anillo de furano potencia su naturaleza electrófila, permitiendo interacciones selectivas con diversos nucleófilos. Sus propiedades electrónicas y estéricas únicas facilitan una rápida cinética de reacción, convirtiéndolo en un intermediario versátil en las vías sintéticas. Además, la solubilidad del compuesto en disolventes polares favorece una mezcla y una velocidad de reacción eficientes en diversos entornos químicos.

L-Selenomethionine

3211-76-5sc-204050
sc-204050A
250 mg
1 g
$219.00
$585.00
1
(1)

Este aminoácido natural se ha estudiado por sus posibles efectos inhibidores sobre la PRODH y su impacto en el metabolismo de la prolina.

Quinolinic acid

89-00-9sc-203226
1 g
$31.00
7
(1)

El ácido quinolínico, un intermediario de la vía de la cinurenina, ha sido estudiado por sus posibles efectos inhibidores sobre la PRODH.

Benomyl

17804-35-2sc-239286B
sc-239286
sc-239286A
1 g
5 g
25 g
$100.00
$138.00
$438.00
1
(1)

Se ha estudiado un fungicida agrícola, el benomilo, por su posible impacto en la actividad PRODH y el metabolismo de la prolina en las plantas.

Acivicin

42228-92-2sc-200498B
sc-200498C
sc-200498
sc-200498D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$102.00
$408.00
$642.00
$1275.00
10
(2)

Un compuesto experimental, AT-125 ha sido investigado por sus potenciales efectos inhibidores sobre PRODH y su impacto en el metabolismo de la prolina.

Fenamidone

161326-34-7sc-228111
100 mg
$75.00
(0)

Este fungicida se ha estudiado por su potencial para inhibir la PRODH y modular el metabolismo de la prolina en los hongos.

PX 12

141400-58-0sc-358518
sc-358518A
10 mg
50 mg
$130.00
$495.00
9
(1)

Este compuesto experimental ha sido investigado por sus potenciales efectos inhibidores sobre PRODH y su impacto en las vías del estrés oxidativo.

Levodopa

59-92-7sc-205372
sc-205372A
5 g
25 g
$53.00
$168.00
9
(1)

La L-DOPA a été étudiée pour ses effets inhibiteurs potentiels sur la PRODH et son impact sur le métabolisme de la proline.

L-Mimosine

500-44-7sc-201536A
sc-201536B
sc-201536
sc-201536C
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
$35.00
$86.00
$216.00
$427.00
8
(2)

Este compuesto natural ha sido explorado por sus posibles interacciones con PRODH y su impacto en el metabolismo de la prolina.