Los inhibidores de PRODH comprenden un conjunto diverso de compuestos que han sido diseñados estratégicamente para modular la actividad de la prolina deshidrogenasa (PRODH), una enzima central en el metabolismo de la prolina. Estos inhibidores se desarrollan meticulosamente mediante una convergencia de conocimientos moleculares y comprensión mecanicista, a menudo empleando técnicas sofisticadas como el modelado computacional, el cribado de alto rendimiento y la síntesis química. El objetivo principal es diseñar con precisión compuestos dirigidos selectivamente a la PRODH, que influyan en su función catalizadora de la conversión de prolina en Δ1-pirrolina-5-carboxilato (P5C).
Al dirigirse a PRODH, estos inhibidores proporcionan herramientas valiosas para desentrañar los intrincados mecanismos que subyacen al metabolismo de la prolina, arrojando luz sobre la dinámica matizada que rige las respuestas celulares que implican prolina. La exploración de los inhibidores de PRODH contribuye a una comprensión más profunda de las interacciones finamente sintonizadas dentro de la vía metabólica de la prolina, ofreciendo una visión de la orquestación molecular que orquesta el equilibrio entre la utilización de la prolina y los procesos celulares.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Tetrahydro-2-furoic acid | 16874-33-2 | sc-253674 | 5 g | $40.00 | 1 | |
El ácido tetrahidro-2-furoico presenta una reactividad intrigante como haluro ácido, caracterizada por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo. La presencia del anillo de furano potencia su naturaleza electrófila, permitiendo interacciones selectivas con diversos nucleófilos. Sus propiedades electrónicas y estéricas únicas facilitan una rápida cinética de reacción, convirtiéndolo en un intermediario versátil en las vías sintéticas. Además, la solubilidad del compuesto en disolventes polares favorece una mezcla y una velocidad de reacción eficientes en diversos entornos químicos. | ||||||
L-Selenomethionine | 3211-76-5 | sc-204050 sc-204050A | 250 mg 1 g | $219.00 $585.00 | 1 | |
Este aminoácido natural se ha estudiado por sus posibles efectos inhibidores sobre la PRODH y su impacto en el metabolismo de la prolina. | ||||||
Quinolinic acid | 89-00-9 | sc-203226 | 1 g | $31.00 | 7 | |
El ácido quinolínico, un intermediario de la vía de la cinurenina, ha sido estudiado por sus posibles efectos inhibidores sobre la PRODH. | ||||||
Benomyl | 17804-35-2 | sc-239286B sc-239286 sc-239286A | 1 g 5 g 25 g | $100.00 $138.00 $438.00 | 1 | |
Se ha estudiado un fungicida agrícola, el benomilo, por su posible impacto en la actividad PRODH y el metabolismo de la prolina en las plantas. | ||||||
Acivicin | 42228-92-2 | sc-200498B sc-200498C sc-200498 sc-200498D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $102.00 $408.00 $642.00 $1275.00 | 10 | |
Un compuesto experimental, AT-125 ha sido investigado por sus potenciales efectos inhibidores sobre PRODH y su impacto en el metabolismo de la prolina. | ||||||
Fenamidone | 161326-34-7 | sc-228111 | 100 mg | $75.00 | ||
Este fungicida se ha estudiado por su potencial para inhibir la PRODH y modular el metabolismo de la prolina en los hongos. | ||||||
PX 12 | 141400-58-0 | sc-358518 sc-358518A | 10 mg 50 mg | $130.00 $495.00 | 9 | |
Este compuesto experimental ha sido investigado por sus potenciales efectos inhibidores sobre PRODH y su impacto en las vías del estrés oxidativo. | ||||||
Levodopa | 59-92-7 | sc-205372 sc-205372A | 5 g 25 g | $53.00 $168.00 | 9 | |
La L-DOPA a été étudiée pour ses effets inhibiteurs potentiels sur la PRODH et son impact sur le métabolisme de la proline. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
Este compuesto natural ha sido explorado por sus posibles interacciones con PRODH y su impacto en el metabolismo de la prolina. |