Date published: 2025-9-11

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Tetrahydro-2-furoic acid (CAS 16874-33-2)

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Nombres Alternativos:
Tetrahydrofuran-2-carboxylic acid
Solicitud:
Tetrahydro-2-furoic acid es un inhibidor específico de la PRODH (prolina deshidrogenasa)
Número de CAS:
16874-33-2
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
116.12
Fórmula Molecular:
C5H8O3
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ácido tetrahidro-2-furoico es un compuesto de tetrahidrofurano sustituido que destaca por su papel en la inhibición de la muerte celular programada en cepas de Xanthomonas campestris, un factor clave para comprender los mecanismos celulares que sustentan la supervivencia y la resistencia bacterianas. Este compuesto sirve como inhibidor específico de la prolina deshidrogenasa (PRODH), una enzima fundamental en la vía del catabolismo de la prolina, por lo que resulta útil para la investigación de las vías metabólicas en sistemas microbianos. Además, el ácido tetrahidro-2-furoico se utiliza como precursor en la síntesis de diversas entidades químicas, lo que pone de relieve su versatilidad e importancia en la investigación bioquímica y la química sintética. Su función en estos ámbitos subraya su utilidad para avanzar en la comprensión de la regulación y la interacción enzimáticas, así como para facilitar la exploración de la fisiopatología bacteriana.


Tetrahydro-2-furoic acid (CAS 16874-33-2) Referencias

  1. La prolina modula el entorno redox intracelular y protege las células de mamíferos contra el estrés oxidativo.  |  Krishnan, N., et al. 2008. Free Radic Biol Med. 44: 671-81. PMID: 18036351
  2. Implicación de la prolina oxidasa (PutA) en la muerte celular programada de Xanthomonas.  |  Wadhawan, S., et al. 2014. PLoS One. 9: e96423. PMID: 24788936
  3. Espectroscopia rotacional del ácido tetrahidro-2-furoico quiral: Paisaje conformacional, conversión y abundancias.  |  Xie, F., et al. 2018. J Chem Phys. 149: 224306. PMID: 30553266
  4. Modificación Covalente de la Flavina en la Prolina Deshidrogenasa por la Tiazolidina-2-Carboxilato.  |  Campbell, AC., et al. 2020. ACS Chem Biol. 15: 936-944. PMID: 32159324
  5. La prolina protege el esperma del jabalí contra el estrés oxidativo mediante el metabolismo mediado por la prolina deshidrogenasa y la estructura amínica de la pirrolidina.  |  Feng, C., et al. 2020. Animals (Basel). 10: PMID: 32883027
  6. Paisaje conformacional, reconocimiento de quiralidad y análisis quirales: Rotational Spectroscopy of Tetrahydro-2-Furoic Acid⋅⋅Propylene Oxide Conformers.  |  Xie, F., et al. 2021. Chemphyschem. 22: 455-460. PMID: 33453085
  7. Modificación de la distribución conformacional del ácido tetrahidro-2-furoico quiral mediante su interacción con el agua: una investigación espectroscópica rotacional y teórica.  |  Xie, F., et al. 2021. Phys Chem Chem Phys. 23: 3820-3825. PMID: 33533340
  8. Estudio Espectroscópico de Aislamiento Matricial-Dicroísmo Circular Vibracional de las Conformaciones e Interacciones No Covalentes del Ácido Tetrahidro-2-Furoico.  |  Yang, Y., et al. 2021. Chemphyschem. 22: 1336-1343. PMID: 33945674
  9. Estructura, bioquímica y patrones de expresión génica de la enzima biosintética de la prolina pirrolina-5-carboxilato reductasa (PYCR), una nueva diana terapéutica contra el cáncer.  |  Bogner, AN., et al. 2021. Amino Acids. 53: 1817-1834. PMID: 34003320
  10. Sondeo de la función de un túnel dinámico modulado por ligando en la utilización bifuncional de prolina A (PutA).  |  Korasick, DA., et al. 2021. Arch Biochem Biophys. 712: 109025. PMID: 34506758
  11. Evidencia de Enzimas Catabólicas de Prolina en el Metabolismo de Carboxilatos de Tiazolidina.  |  Mao, Y., et al. 2021. Biochemistry. 60: 3610-3620. PMID: 34752700
  12. El polifenol del té epigalocatequina-3-galato inhibe la proliferación celular en un modelo de ratón de xenoinjerto de cáncer de mama triple negativo derivado de pacientes mediante la inhibición de los efectos inducidos por la prolina deshidrogenasa.  |  Lee, WJ., et al. 2021. J Food Drug Anal. 29: 113-127. PMID: 35696218
  13. Ingeniería basada en la estructura de dominios mínimos de prolina deshidrogenasa para el descubrimiento de inhibidores.  |  Bogner, AN., et al. 2022. Protein Eng Des Sel. 35: PMID: 36448708

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Tetrahydro-2-furoic acid, 5 g

sc-253674
5 g
$40.00