Date published: 2025-10-27

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PRDM8 Ativadores

Os activadores comuns do PRDM8 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, a 5-azacitidina CAS 320-67-2 e a tricostatina A CAS 58880-19-6.

Os activadores PRDM8 pertencem a uma classe especializada de compostos químicos concebidos para modular a atividade da proteína PRDM8, um regulador da transcrição. A PRDM8, abreviatura de PR Domain Zinc Finger Protein 8, é um membro da família de proteínas PRDM, que são conhecidas por desempenharem papéis cruciais na regulação epigenética e no controlo da expressão genética. A própria PRDM8 é especificamente reconhecida pelo seu envolvimento em vários processos biológicos, incluindo a diferenciação e o desenvolvimento celular, mas os mecanismos exactos através dos quais exerce a sua influência continuam a ser objeto de investigação em curso.

Os activadores do PRDM8 são compostos concebidos para interagir com o PRDM8 e aumentar a sua atividade transcricional. Estes activadores funcionam frequentemente através da ligação a regiões específicas da proteína PRDM8, promovendo assim a sua associação a sequências de ADN alvo e facilitando as alterações da expressão genética. Ao fazê-lo, os activadores da PRDM8 podem influenciar potencialmente os processos celulares regidos pela PRDM8, conduzindo a alterações nos padrões de expressão genética que podem ter interesse científico. Os activadores da PRDM8 englobam uma série de compostos químicos que influenciam várias vias bioquímicas, conduzindo, em última análise, a uma maior atividade da PRDM8. Por exemplo, a forskolina, ao aumentar os níveis intracelulares de AMPc, promove indiretamente a atividade do PRDM8 através da fosforilação mediada por PKA de factores de transcrição que podem interagir com o PRDM8, aumentando assim as suas funções reguladoras da transcrição. O ácido retinóico e o galato de epigalocatequina (EGCG) actuam ambos através da modulação da expressão genética; o primeiro através da ativação dos receptores de ácido retinóico e o segundo através da inibição das metiltransferases do ADN, podendo ambos levar à ativação dos genes que o PRDM8 regula.

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