Os inibidores da Ppil3 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a atividade da proteína Ppil3, um membro da família da peptidil-prolil cis-trans isomerase (PPIase). A Ppil3, tal como outras PPIases, desempenha um papel crucial na dobragem de proteínas, catalisando a isomerização cis-trans de resíduos de prolina em cadeias polipeptídicas. Esta isomerização é um passo essencial na dobragem correta e na conformação funcional de muitas proteínas, influenciando vários processos celulares, como a transdução de sinais, a regulação do ciclo celular e a expressão genética. Ao modular a atividade da Ppil3, os inibidores podem perturbar a sua função de isomerase, afectando assim a dobragem e a maturação das suas proteínas de substrato. O desenvolvimento de inibidores da Ppil3 envolve várias etapas fundamentais, começando pela caraterização estrutural pormenorizada da proteína Ppil3. Técnicas como a cristalografia de raios X, a microscopia crio-eletrónica e a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) são utilizadas para determinar a estrutura tridimensional da Ppil3, concentrando-se no local ativo onde ocorre a isomerização. A compreensão desta estrutura é crucial para identificar os locais de ligação que podem ser alvo de inibidores. Métodos computacionais como o docking molecular e o rastreio virtual são então utilizados para identificar pequenas moléculas que se podem ligar especificamente a estes locais, bloqueando a atividade da enzima. Uma vez identificados os potenciais inibidores, estes são sintetizados e testados in vitro para avaliar a sua afinidade de ligação, especificidade e potência inibitória. Estes compostos são ainda refinados através de ciclos iterativos de otimização química para aumentar a sua eficácia e estabilidade. Ao inibir a Ppil3, os investigadores podem explorar o seu papel nas vias de dobragem das proteínas, fornecendo informações sobre a forma como esta enzima influencia os processos celulares e contribui para os mecanismos mais amplos da homeostase proteica. O estudo dos inibidores de Ppil3 também oferece uma compreensão mais profunda das funções reguladoras das PPIases na célula.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A liga-se às ciclofilinas, inibindo a sua atividade de peptidil-prolil isomerase, o que poderia inibir a atividade de isomerase da Ppil3 devido a semelhanças estruturais. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
O FK506 (tacrolimus) liga-se às proteínas FKBP e inibe a sua atividade de isomerase; como a Ppil3 partilha funções enzimáticas semelhantes, o FK506 pode também inibir a atividade da Ppil3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à FKBP12 e, embora seja conhecida principalmente pela inibição da mTOR, pode também inibir proteínas semelhantes, como a Ppil3, por impedimento estérico ou efeitos alostéricos. | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | $1740.00 | ||
A halofuginona inibe a prolil-tRNA sintetase, reduzindo potencialmente a disponibilidade de péptidos ricos em prolina para a Ppil3, inibindo assim indiretamente a sua atividade. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
O E-64 é um inibidor da cisteína protease que, teoricamente, poderia inibir a atividade enzimática da Ppil3 se tiver alguma interação com resíduos de cisteína no seu sítio ativo. | ||||||
NSC 185058 | 39122-38-8 | sc-507531 | 1 mg | $85.00 | ||
O NSC 185058 inibe a atividade de uma outra isomerase, a PIN1; poderia inibir a atividade da isomerase da Ppil3 se estas tiverem locais de ligação semelhantes. | ||||||
UCH-L1 Inhibitor Inhibitor | 668467-91-2 | sc-356182 | 10 mg | $200.00 | 1 | |
O LDN-57444 é um inibidor potente da UCHL5, uma enzima deubiquitinadora; pode inibir a Ppil3 se houver reatividade cruzada devido a bolsas enzimáticas semelhantes. | ||||||
L-685,458 | 292632-98-5 | sc-204042 sc-204042A | 1 mg 5 mg | $337.00 $1000.00 | 4 | |
O L-685,458 é um inibidor da gama-secretase e, embora seja específico, pode inibir a Ppil3 se existirem domínios de aspartil protease semelhantes. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteassoma e, se a Ppil3 estiver envolvida na renovação de proteínas ou interagir com o sistema ubiquitina-proteassoma, o MG-132 poderá inibir estas interações. |