Struttura molecolare di UCH-L1 Inhibitor, Numero CAS: 668467-91-2
UCH-L1 Inhibitor Inibitore (CAS 668467-91-2)
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Nomi alternativi:
LDN 57444; 5-Chloro-1-[(2,5-dichlorophenyl)methyl]-1H-indole-2,3-dione 3-(O-acetyloxime)
Applicazione:
UCH-L1 Inhibitor è un inibitore potente, reversibile, diretto al sito attivo di UCH-L1
Numero CAS:
668467-91-2
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
397.64
Formula molecolare:
C17H11Cl3N2O3
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L'inibitore di UCH-L1 è un composto isatinico O-acil ossima che agisce come inibitore potente, reversibile, competitivo e diretto al sito attivo di UCH-L1 con una maggiore selettività rispetto a UCH-L3. Per un inibitore di UCH-L3, vedere sc-204370. Inoltre, l'inibitore di UCH-L1 ha dimostrato di aumentare la proliferazione della linea cellulare tumorale SH-SY5Y che esprime UCH-L1. Potenzialmente utile per studiare il ruolo di UCH-L1 nel cancro, nella malattia di Parkinson e in altri disturbi neurologici. La permeabilità può variare da tipo di cellula a tipo di cellula.
UCH-L1 Inhibitor Inibitore (CAS 668467-91-2) Referenze
- Scoperta di inibitori che chiariscono il ruolo dell'attività di UCH-L1 nella linea cellulare di cancro del polmone H1299. | Liu, Y., et al. 2003. Chem Biol. 10: 837-46. PMID: 14522054
- Caratterizzazione dell'enzima deubiquitinante di Trichinella spiralis, TsUCH37, un partner di interazione con il proteasoma evolutivamente conservato. | White, RR., et al. 2011. PLoS Negl Trop Dis. 5: e1340. PMID: 22013496
- L'aumento dei livelli di UCHL1 è una risposta compensatoria all'alterazione dell'omeostasi dell'ubiquitina nell'atrofia muscolare spinale e non rappresenta un obiettivo terapeutico praticabile. | Powis, RA., et al. 2014. Neuropathol Appl Neurobiol. 40: 873-87. PMID: 25041530
- Sviluppo di biosensori a risonanza di plasmonica di superficie per il rilevamento dell'ubiquitina carbossil-terminale idrolasi L1. | Sankiewicz, A., et al. 2015. Anal Biochem. 469: 4-11. PMID: 25312468
- L'inibizione di UCH-L1 nelle cellule oligodendrogliali determina la stabilizzazione dei microtubuli e previene la formazione di aggregati di α-sinucleina attivando la via autofagica: implicazioni per l'atrofia del sistema multiplo. | Pukaß, K. and Richter-Landsberg, C. 2015. Front Cell Neurosci. 9: 163. PMID: 25999815
- Ubiquitina C-terminale idrolasi 1: un nuovo marcatore funzionale per i miofibroblasti epatici e un bersaglio terapeutico nelle malattie epatiche croniche. | Wilson, CL., et al. 2015. J Hepatol. 63: 1421-8. PMID: 26264933
- L'ubiquitina C-Terminal Hydrolase L1 regola l'autofagia inibendo la formazione di autofagosomi attraverso la sua attività di enzima deubiquitinante. | Yan, C., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 497: 726-733. PMID: 29462615
- L'inibizione di UCH-L1 aggrava lo sprouting delle fibre muscolari nel modello di kindling con pentilenetetrazolo. | Wen, Y., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 503: 2312-2318. PMID: 29964011
- L'inibizione dell'attività deubiquitante di UCH-L1 con due forme di LDN-57444 ha effetti anti-invasivi nelle cellule di carcinoma metastatico. | Kobayashi, E., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31370144
- L'inibizione di UCHL1 da parte di LDN-57444 attenua la fibrillazione atriale indotta da Ang II nei topi. | Bi, HL., et al. 2020. Hypertens Res. 43: 168-177. PMID: 31700166
- La deubiquitinasi UCHL1 regola l'ipertrofia cardiaca stabilizzando il recettore del fattore di crescita epidermico. | Bi, HL., et al. 2020. Sci Adv. 6: eaax4826. PMID: 32494592
- Il blocco dell'attività di UCHL1 attenua il rimodellamento cardiaco nei ratti spontaneamente ipertesi. | Han, X., et al. 2020. Hypertens Res. 43: 1089-1098. PMID: 32541849
- L'inibitore dell'UCH-L1 LDN-57444 ostacola la maturazione degli ovociti di topo regolando lo stress ossidativo e la funzione mitocondriale e riducendo l'espressione di ERK1/2. | Yuan, P., et al. 2020. Biosci Rep. 40: PMID: 33030206
- UCHL1, un enzima deubiquitinante, regola la permeabilità delle cellule endoteliali polmonari in vitro e in vivo. | Mitra, S., et al. 2021. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 320: L497-L507. PMID: 33438509
- UCHL1 protegge dal danno cardiaco ischemico attraverso l'attivazione della via di segnale HIF-1α. | Geng, B., et al. 2022. Redox Biol. 52: 102295. PMID: 35339825
Inibitore di:
20S Proteasome β7, 3BP2, C9orf82, CCP5, CCP6, DDI2, DUB1, DUB1A, DUB2, DUB2A, FAM63A, FBXW23, IBRDC1, MuRF2, OTUB1, OTUB2, OTUD1, OTUD3, OTUD5, OTUD6A, OTUD7B, PBF, PI31, PLIC-1, Ppil3, PPIL6, PSMD11, RFWD3, RMND5A, RNF182, RNF187, RNF215, Skeletrophin, UBE2H, Ubp-M, UBXN2B, UCH-L1, UCH-L3, UCH-L4, USP13, USP20, USP27X, USP30, USP32, USP35, USP37, USP38, USP4, USP40, USP44, USP47, USP48, USP5, USP52, USP6, e USP9Y.Attivatore di:
C19orf62_5430437P03Rik, C9orf142, EG368203, HAUSP, PARC, PSMD2, USP17L29, USP17L4, USP17L7, USP17L8, USP21, USP25, USP31, USP42, e USP54.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
UCH-L1 Inhibitor, 10 mg | sc-356182 | 10 mg | $200.00 |