Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di attivatori PPAR alfa da utilizzare in varie applicazioni. Questi attivatori hanno come bersaglio specifico il recettore alfa del perossisoma proliferatore attivato (PPARα), un recettore nucleare cruciale coinvolto nella regolazione del metabolismo lipidico, della produzione di energia e delle risposte infiammatorie a livello cellulare. Gli attivatori PPAR alfa sono parte integrante della ricerca scientifica che esplora i meccanismi con cui le cellule regolano l'ossidazione degli acidi grassi e mantengono l'equilibrio energetico. Questi composti consentono ai ricercatori di potenziare artificialmente l'attività di PPARα, studiando così il suo ruolo nell'espressione genica legata all'elaborazione dei lipidi e al tasso metabolico. Grazie all'uso di questi attivatori, gli scienziati possono capire come PPARα influenzi le funzioni cellulari e l'omeostasi energetica sistemica, un aspetto cruciale per la comprensione dei processi metabolici in contesti di ricerca non clinici. Gli attivatori sono anche impiegati per esaminare il cross-talk tra vie metaboliche e infiammatorie, fornendo una visione dettagliata delle interazioni all'interno delle reti cellulari. Questa ricerca è preziosa per far progredire le nostre conoscenze sulla biologia cellulare e sul metabolismo, concentrandosi sul modo in cui l'elaborazione dell'energia cellulare influisce sulle funzioni fisiologiche complessive. Fornendo questi attivatori, Santa Cruz Biotechnology facilita la ricerca all'avanguardia che approfondisce gli aspetti fondamentali della funzione cellulare e della regolazione metabolica, migliorando la nostra comprensione dei processi biologici critici. Per informazioni dettagliate sugli attivatori PPAR alfa disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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CUDA | 479413-68-8 | sc-221443 sc-221443A | 5 mg 10 mg | $57.00 $108.00 | 2 | |
CUDA funziona come modulatore selettivo di PPAR alfa, caratterizzato dalla capacità di formare complessi stabili con il recettore attraverso interazioni elettrostatiche uniche. Questo composto promuove il reclutamento di coattivatori trascrizionali, portando a una maggiore espressione genica legata all'omeostasi lipidica. La sua spiccata flessibilità conformazionale consente un aggancio efficiente nel dominio di legame del recettore, facilitando la rapida attivazione delle vie di segnalazione metabolica. | ||||||
Palmitoyl Ethanolamide-d4 | 1159908-45-8 | sc-224199 sc-224199A | 100 µg 500 µg | $29.00 $130.00 | ||
La palmitoil-etanolamide-d4 funziona come modulatore di PPAR alfa, caratterizzato da un'etichettatura isotopica che ne consente una precisa localizzazione negli studi metabolici. La sua struttura molecolare unica facilita interazioni distinte con il recettore, promuovendo un cambiamento conformazionale specifico che aumenta l'attivazione del recettore. Questo composto svolge un ruolo critico nella regolazione del metabolismo lipidico e dell'omeostasi energetica, influenzando l'espressione genica legata all'utilizzo degli acidi grassi e alle vie metaboliche. | ||||||
CAY15073 | 853652-40-1 | sc-364376 sc-364376A | 500 µg 1 mg | $70.00 $98.00 | ||
CAY15073 agisce come modulatore di PPAR alfa, mostrando dinamiche di legame uniche che aumentano l'affinità del recettore. Le sue caratteristiche strutturali consentono interazioni selettive con i coattivatori, influenzando le vie di segnalazione a valle. Il profilo cinetico del composto rivela tassi di associazione e dissociazione rapidi, consentendo una regolazione fine delle risposte metaboliche. Inoltre, la capacità di CAY15073 di alterare l'attività trascrizionale sottolinea il suo ruolo nella modulazione dell'omeostasi lipidica e del bilancio energetico a livello molecolare. | ||||||
Gemfibrozil-d6 | 25812-30-0 (unlabeled) | sc-280724A sc-280724 sc-280724B | 1 mg 5 mg 50 mg | $300.00 $460.00 $3440.00 | 1 | |
Il gemfibrozil-d6 funziona come modulatore di PPAR alfa, caratterizzato da una marcatura isotopica che ne migliora la tracciabilità negli studi metabolici. La sua struttura molecolare unica facilita interazioni specifiche con le vie del metabolismo lipidico, influenzando l'espressione genica legata all'ossidazione degli acidi grassi. Il composto presenta una cinetica di reazione distinta, che consente una precisa modulazione dell'attività enzimatica. Inoltre, la sua composizione isotopica aiuta a delucidare le vie metaboliche, fornendo approfondimenti sui meccanismi di regolazione dei lipidi. |