polycyclic aromatic hydrocarbons 억제제
일반적인 다환 방향족 탄화수소 억제제에는 플루오란텐 CAS 206-44-0, 벤조[a]피렌 CAS 50-32-8, 디벤즈[a,h]안트라센 CAS 53-70-3, 벤조[b]플루오란텐 CAS 205-99-2 및 크리센 CAS 218-01-9가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
다환 방향족 탄화수소 억제제는 다환 방향족 탄화수소(PAH)의 활성을 방해하는 능력이 특징인 별개의 화학적 부류에 속합니다. 이러한 억제제는 일반적으로 여러 개의 상호 연결된 방향족 고리로 구성된 특정 구조 구성을 나타내는 화합물입니다. 이러한 고리의 구조적 배열은 다양한 메커니즘을 통해 PAH의 기능을 방해할 수 있는 능력을 부여합니다. PAH는 융합된 벤젠 고리로 구성된 유기 분자 그룹으로, 연소 생성물, 산업 배출물, 화산 폭발과 같은 일부 자연적 배출원 등 환경적 요인에서 흔히 발견됩니다.
세포 과정 및 유전 물질과 상호작용하여 유기체 및 환경에 해로운 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 다환방향족탄화수소 억제제는 PAH에 결합하거나 화학적 반응성을 조절하여 생물학적 상호작용과 부작용을 변화시키는 방식으로 작용합니다. 과학자들은 PAH의 유해한 영향을 완화하기 위한 전략을 개발하기 위해 이러한 화합물에 의한 PAH의 억제를 중요한 연구 분야로 삼고 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluoranthene | 206-44-0 | sc-239999 | 5 g | $214.00 | ||
PAH 대사에 관여하는 시토크롬 P450 효소를 억제하여 활성화를 줄이고 배설을 촉진합니다. | ||||||
Benzo[a]pyrene | 50-32-8 | sc-257130 | 1 g | $439.00 | 4 | |
효소에 의해 반응성 중간체로 대사되어 DNA 부가물을 형성하여 유전 독성을 유발할 수 있습니다. 활성화를 억제하면 DNA 손상을 방지할 수 있습니다. | ||||||
Dibenz[a,h]anthracene | 53-70-3 | sc-257317 | 100 mg | $250.00 | ||
외래 생물 대사를 조절하는 AhR(아릴 탄화수소 수용체) 경로를 차단하여 PAH 매개 독성을 감소시킵니다. | ||||||
Benzo[b]fluoranthene | 205-99-2 | sc-239303 | 25 mg | $57.00 | ||
PAH를 활성화하는 CYP1A1 효소를 억제하여 독성 대사 산물의 형성을 줄입니다. | ||||||
Chrysene | 218-01-9 | sc-239555 | 100 mg | $125.00 | ||
1단계 및 2단계 효소를 조절하여 PAH 활성화를 방해하고 해독 및 제거를 촉진합니다. | ||||||
Indeno[1,2,3-cd]pyrene | 193-39-5 | sc-257601 | 10 mg | $204.00 | ||
이종 생물 대사를 제어하는 AhR 신호 경로를 차단하여 PAH로 인한 세포 손상을 줄입니다. | ||||||
Benzo[e]pyrene | 192-97-2 | sc-257135 | 25 mg | $541.00 | ||
PAH 대사에 관여하는 주요 효소를 방해하여 독성 대사산물 형성을 감소시킵니다. | ||||||
Benzo[ghi]perylene | 191-24-2 | sc-503388 | 100 mg | $430.00 | ||
AhR 조절 경로를 방해하여 PAH의 활성화를 낮추고 독성 효과를 감소시킵니다. | ||||||
Coronene | 191-07-1 | sc-252636 sc-252636A | 100 mg 500 mg | $86.00 $280.00 | ||
DNA 및 기타 세포 구성 요소에 대한 PAH 결합을 방해하여 유전 독성 및 돌연변이 유발성을 감소시킵니다. | ||||||