Gli inibitori chimici del POGZ possono modulare la sua funzione prendendo di mira i meccanismi del ciclo cellulare in cui è coinvolto. Alsterpaullone, Roscovitina, Olomoucina, Purvalanolo A, Flavopiridolo, Dinaciclib e SNS-032 sono noti per inibire le chinasi ciclina-dipendenti (CDK), che sono fondamentali nella regolazione del ciclo cellulare. L'Alsterpaullone agisce come un potente antagonista delle CDK, influenzando così direttamente la funzione di POGZ associata alla progressione del ciclo cellulare. La roscovitina, con la sua inibizione selettiva delle CDK, può interferire con la progressione del ciclo cellulare, portando a un'inibizione funzionale di POGZ. Analogamente, l'azione di Olomoucine sulle CDK può sopprimere l'attività di POGZ interrompendo le fasi del ciclo cellulare che regola. Il Purvalanol A, mirando alle CDK, interrompe il controllo preciso del ciclo cellulare che POGZ potrebbe influenzare, mentre il Flavopiridol, con la sua più ampia gamma di inibizione delle CDK, può influenzare più punti del ciclo cellulare in cui POGZ è attivo.
Continuando su questo tema, la potente inibizione delle CDK da parte di Dinaciclib può arrestare gli eventi del ciclo cellulare regolati da POGZ, incidendo sul suo ruolo funzionale. SNS-032 compie un ulteriore passo avanti, non solo influenzando la progressione del ciclo cellulare, ma anche la regolazione della trascrizione, processi in cui POGZ svolge un ruolo di regolazione. Milciclib, sebbene sia principalmente un inibitore delle CDK, ha come bersaglio anche altre chinasi coinvolte nel controllo del ciclo cellulare, il che può interrompere le vie di regolazione chinasi-dipendenti di POGZ. PD0332991 (Palbociclib), Ribociclib e Abemaciclib inibiscono specificamente CDK4/6, che porta a un arresto nella fase G1 del ciclo cellulare. Questa azione può inibire funzionalmente POGZ, impedendo al ciclo cellulare di progredire oltre una fase in cui POGZ è funzionalmente significativo. LEE011, un altro nome per Ribociclib, rafforza questa inibizione di CDK4/6, consolidando ulteriormente l'impedimento funzionale di POGZ nel checkpoint della fase G1. Attraverso questi meccanismi, le sostanze chimiche selezionate possono modulare l'attività di POGZ interrompendo direttamente i processi cellulari che regola.
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