A classe de compostos que potencialmente influenciam o Antigénio da Mucina da Próstata (PMA) no cancro da próstata visa principalmente as vias hormonais, os processos de divisão celular e os mecanismos de reparação do ADN. Uma vez que o PMA não é um alvo enzimático direto, estes inibidores centram-se na modulação do ambiente celular e das vias de sinalização associadas ao cancro da próstata, onde o PMA é tipicamente expresso. Os antagonistas dos receptores de androgénio, como a bicalutamida, a apalutamida, a darolutamida e o MDV3100, estão incluídos nesta lista. As células cancerosas da próstata dependem frequentemente da sinalização androgénica para o seu crescimento e sobrevivência. Ao bloquear o recetor de androgénios, estes compostos podem inibir o crescimento das células cancerígenas da próstata, afectando potencialmente o ambiente em que a PMA é expressa. O acetato de abiraterona e o Degarelix contribuem ainda mais para esta abordagem, reduzindo a síntese de androgénios, quer através da inibição do CYP17A1, quer actuando como antagonista da GnRH, respetivamente.
O Docetaxel e o Cabazitaxel têm como alvo os microtúbulos, componentes essenciais para a divisão celular. No cancro da próstata, estes agentes podem levar à morte celular, afectando indiretamente as células que expressam PMA. Os inibidores da PARP, incluindo o Olaparib, o Rucaparib e o Niraparib, também fazem parte desta classe. Estes compostos inibem a enzima PARP, que desempenha um papel fundamental na reparação do ADN. Em determinados cancros da próstata, especialmente os que apresentam mutações nos genes de reparação do ADN, os inibidores da PARP podem ser particularmente eficazes, influenciando potencialmente as células cancerígenas que expressam PMA. Em suma, embora a inibição direta da PMA não seja viável devido à sua natureza de antigénio de mucina, os inibidores químicos enumerados visam vias e processos fundamentais na biologia do cancro da próstata. Estes inibidores proporcionam uma forma de modular o ambiente celular e influenciar os papéis desempenhados pela PMA no contexto do cancro da próstata, oferecendo conhecimentos sobre formas indirectas de afetar a sua expressão ou as condições celulares que suportam o seu papel na progressão do cancro.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Antagonista dos receptores de androgénio, afectando potencialmente as vias envolvidas no cancro da próstata onde o PMA está ativo. | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | $231.00 | 1 | |
Inibe o CYP17A1, reduzindo a síntese de androgénios, o que pode influenciar as vias relacionadas com o PMA. | ||||||
Docetaxel | 114977-28-5 | sc-201436 sc-201436A sc-201436B | 5 mg 25 mg 250 mg | $85.00 $325.00 $1072.00 | 16 | |
Um agente anticancerígeno que pode afetar indiretamente a PMA ao visar as células do cancro da próstata. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Outro antagonista dos receptores androgénicos, poderia influenciar as vias do cancro da próstata relacionadas com o PMA. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
Inibidor do recetor de androgénio, com potencial para afetar as células do cancro da próstata que expressam PMA. | ||||||
Darolutamide | 1297538-32-9 | sc-507537 | 10 mg | $250.00 | ||
Tem como alvo o recetor de androgénio, com potencial impacto nas células do cancro da próstata e no PMA. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
inibidor da PARP, pode afetar indiretamente as células do cancro da próstata com expressão de PMA. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Outro inibidor da PARP, pode influenciar as células do cancro da próstata que expressam PMA. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
inibidor da PARP, potencialmente afectando as células do cancro da próstata com PMA. |