PLU-1 억제제는 세포 과정에서 중요한 역할을 하는 PLU-1 단백질을 표적으로 하는 독특한 화학적 계열에 속합니다. JARID1B 또는 KDM5B로도 알려진 PLU-1은 후성유전학적 조절에 관여하는 히스톤 라이신 탈메틸화 효소입니다. PLU-1의 억제제는 효소 활성을 조절하여 히스톤 기질의 탈메틸화에 영향을 미치도록 설계되었습니다. 히스톤 탈메틸화는 유전자 발현의 후성유전학적 조절에서 중요한 메커니즘이며, 히스톤 H3 라이신 4(H3K4)에 대한 탈메틸화 효소 활성을 가진 PLU-1은 이 과정에서 중심적인 역할을 합니다.
PLU-1 억제제의 화학 구조는 PLU-1 효소의 촉매 부위와 상호 작용하여 히스톤 기질에서 메틸기를 제거하는 능력을 억제하도록 정교하게 만들어졌습니다. 히스톤 변형은 특정 유전자의 활성화 또는 억제와 밀접하게 연관되어 있기 때문에 이러한 탈메틸화 과정의 간섭은 유전자 발현 조절에 영향을 미칩니다. PLU-1 억제제는 후성유전학적 환경을 조절함으로써 유전자 발현 패턴에 의해 지배되는 세포 기능에 영향을 미칠 수 있는 잠재적인 방법을 제공합니다. 이러한 억제제의 구조적 뉘앙스를 이해하는 것은 그 작용 방식을 밝히고 히스톤 메틸화 상태에 의해 영향을 받는 세포 과정에 대한 잠재적 영향을 탐구하는 데 매우 중요합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
히스톤 메틸화 상태를 조절하여 PLU-1 활성에 간접적으로 영향을 줄 수 있는 주몬지 히스톤 탈메틸화 효소의 범 억제제입니다. | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
히스톤 탈메틸화 패턴을 변화시켜 PLU-1 관련 경로를 변경할 수 있는 JmjC 도메인 함유 히스톤 탈메틸화 효소의 선택적 억제제입니다. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
세포에서 활성 화합물로 전환하여 JmjC 탈메틸화 효소 활성에 영향을 줄 수 있는 GSK-J1의 전구체입니다. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
리도카인은 LSD1을 억제하며, LSD1은 다른 히스톤 탈메틸화 효소이지만, 그 억제는 염색질 구조에 영향을 미쳐 잠재적으로 PLU-1의 역할에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Dimethyloxaloylglycine (DMOG) | 89464-63-1 | sc-200755 sc-200755A sc-200755B sc-200755C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $82.00 $295.00 $367.00 $764.00 | 25 | |
세포 투과성 전구 약물로 2-옥소글루타레이트 의존성 산소화 효소를 억제하여 PLU-1 기능에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
RN 1 dihydrochloride | 1781835-13-9 | sc-397054 | 10 mg | $205.00 | ||
염색질 상태에 영향을 미치고 잠재적으로 PLU-1의 생물학적 경로에 영향을 미칠 수 있는 KDM4A/B 탈메틸화 효소의 선택적 억제제입니다. |