Plfr-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf die Aktivität von Plfr (Prl7d1) abzielen und diese hemmen. Prl7d1 steht für prolactin family 7, subfamily d, member 1. Prl7d1 ist ein Protein, das zur Prolaktinfamilie gehört, von der bekannt ist, dass sie bei verschiedenen physiologischen Prozessen eine Rolle spielt, insbesondere bei der Reproduktion, der Immunmodulation und dem Gewebewachstum. Obwohl die genaue Funktion von Prl7d1 im Vergleich zu anderen Mitgliedern der Prolaktin-Familie noch weniger bekannt ist, geht man davon aus, dass es eine wichtige regulatorische Rolle bei der zellulären Signalübertragung und bei Interaktionen spielt. Plfr-Inhibitoren blockieren die Aktivität dieses Proteins, was es Forschern ermöglicht, seine genaue biologische Funktion und seine Auswirkungen auf verschiedene zelluläre Signalwege zu untersuchen. Die Verwendung von Plfr-Inhibitoren hat Möglichkeiten eröffnet, zu erforschen, wie Prl7d1 zum zellulären Wachstum, zur Kommunikation und zur Regulation in bestimmten Geweben beiträgt. Durch die Hemmung von Plfr können Forscher Veränderungen im Zellverhalten beobachten, wie z. B. Veränderungen in der Zellproliferation, Differenzierung und Signaldynamik. Dies hilft dabei, die Rolle von Prl7d1 in verschiedenen biologischen Zusammenhängen zu verstehen, insbesondere wie dieses Protein intrazelluläre Signalnetzwerke und Interaktionen mit anderen Mitgliedern der Prolaktinfamilie beeinflusst. Darüber hinaus sind Plfr-Inhibitoren wertvolle Werkzeuge, um zu untersuchen, wie sich Störungen in der Funktion von Prl7d1 auf breitere physiologische Prozesse auswirken, was Einblicke in seine Bedeutung für die Aufrechterhaltung des zellulären Gleichgewichts und seinen Beitrag zu komplexen molekularen Systemen im Körper ermöglicht.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Tamoxifen kann verschiedene hormonbezogene Signalwege hemmen und könnte die Expression von Plfr im Brustgewebe beeinflussen. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
Wirkt als Östrogenrezeptor-Antagonist und könnte die Expression von auf Hormone reagierenden Genen, einschließlich Plfr, beeinflussen. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
Als Glukokortikoidrezeptor-Antagonist könnte RU486 indirekt die Plfr-Expression in Geweben beeinflussen, in denen beide Rezeptoren gemeinsam exprimiert werden. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Hemmt die Östrogensynthese und kann die Plfr-Expression in Östrogen-empfindlichen Geweben herunterregulieren. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
Ein weiterer Aromatasehemmer, der die Östrogenproduktion unterdrückt und die Plfr-Expression verringern könnte. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
Indem es die Aromatase hemmt, reduziert es den Östrogenspiegel und könnte indirekt die Plfr-Expression verringern. | ||||||
Toremifene | 89778-26-7 | sc-205868 sc-205868A | 500 mg 1 g | $85.00 $129.00 | 1 | |
Dieser selektive Östrogenrezeptor-Modulator könnte die Plfr-Expression im Brustgewebe beeinflussen. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Als Östrogenrezeptor-Modulator könnte es die Expression von Plfr in hormonempfindlichen Geweben beeinflussen. | ||||||