PLC γ1抑制剂属于一种特定的化合物类别,旨在靶向并抑制磷脂酶Cγ1(PLC γ1)的活性。PLC γ1是一种在细胞信号传导通路中发挥关键作用的酶。它能够响应各种细胞外信号(如生长因子和G蛋白偶联受体激活)而激活。激活后,PLC γ1催化磷脂酰肌醇4,5-二磷酸(PIP2)水解为肌醇1,4,5-三磷酸(IP3)和二酰基甘油(DAG)。IP3作为第二信使,从细胞内储存中调动钙,而DAG激活蛋白激酶C(PKC),启动下游信号级联,从而调节细胞生长、分化和其他细胞过程。
PLC γ1抑制剂通过专门靶向PLC γ1酶,阻止其激活和随后的PIP2水解。这种抑制作用可能会破坏依赖IP3和DAG的下游信号通路,从而改变细胞对外界刺激的响应。目前,对PLC γ1及其抑制剂的研究仍在进行中,以揭示其精确的作用机制,并探索其在各种细胞过程中的意义。对PLC γ1抑制剂的研究是一个引人入胜的研究领域,有助于更深入地了解复杂的信号网络及其在细胞生理学中的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $109.00 $427.00 $826.00 $1545.00 $3682.00 | 6 | |
通过影响脂质组成、改变PIP2水平以及破坏细胞增殖和存活的下游信号通路来抑制PLCγ1。用于研究PLCγ1在细胞功能中的作用。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
通过调节IP3受体并干扰内质网钙释放来抑制PLCγ1活性。用于研究PLCγ1在钙信号传导和细胞反应中的作用。 | ||||||
DAG Kinase Inhibitor II | 120166-69-0 | sc-3551 sc-3551A | 5 mg 25 mg | $135.00 $380.00 | 1 | |
PLCγ1的选择性抑制剂,可防止PIP2的水解,抑制细胞增殖和存活的下游信号通路。用于研究PLCγ1的特定功能。 | ||||||
YM 26734 | 144337-18-8 | sc-204410 | 10 mg | $220.00 | 4 | |
PLCγ1 的选择性抑制剂,可阻断其催化结构域并减少 PIP2 的水解,从而抑制钙信号传导和下游细胞反应。 | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | $1080.00 | ||
通过防止蛋白激酶 C (PKC) 激活 PLCγ1 来抑制 PLCγ1,从而减少钙释放和下游细胞反应。正在研究其潜在的治疗用途。 | ||||||
U-73343 | 142878-12-4 | sc-201422 sc-201422A | 5 mg 25 mg | $91.00 $343.00 | 17 | |
通过阻断 PLCγ1 的催化结构域和减少 PIP2 的水解来抑制 PLCγ1,从而减少细胞内钙的释放和下游信号传导。 | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
通过促进 PLCγ1 酪氨酸磷酸化和钙释放,间接激活 PLCγ1。用于研究 PLCγ1 信号的调节。 | ||||||
Cucurbitacin I | 2222-07-3 | sc-203010 | 1 mg | $250.00 | 9 | |
通过靶向 PLCγ1 的催化结构域和干扰 PIP2 的水解来抑制 PLCγ1,从而减少细胞内钙的释放和下游信号传导。目前正在研究其潜在的治疗用途。 |