Gli inibitori della PLC β3 appartengono a una classe chimica distinta di composti che hanno suscitato una notevole attenzione nel campo della farmacologia molecolare e dello sviluppo di farmaci per il loro ruolo specifico nella modulazione delle vie di segnalazione cellulare. La fosfolipasi C beta 3 (PLC β3) è un enzima intracellulare che svolge un ruolo fondamentale nella trasduzione dei segnali extracellulari in risposte intracellulari catalizzando l'idrolisi del fosfatidilinositolo 4,5-bisfosfato (PIP2) in inositolo 1,4,5-trifosfato (IP3) e diacilglicerolo (DAG). Questa attività enzimatica è una componente chiave di diverse cascate di trasduzione del segnale, comprese quelle mediate dai recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Gli inibitori della PLC β3 sono una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire e inibire l'attività della PLC β3, interrompendo efficacemente le vie di segnalazione a valle associate a questo enzima.
Il meccanismo d'azione degli inibitori della PLC β3 prevede tipicamente il legame al sito attivo o ai siti allosterici dell'enzima, impedendo così la sua funzione catalitica. In questo modo, questi inibitori esercitano un controllo fine sulle risposte cellulari innescate da vari segnali extracellulari, portando infine a una cascata di eventi intracellulari come la mobilizzazione del calcio, l'attivazione di protein-chinasi e la regolazione dell'espressione genica. Lo sviluppo di inibitori della PLC β3 ha ampie implicazioni nella ricerca volta a decifrare le vie di segnalazione cellulare e a comprendere il loro ruolo nei processi fisiologici. Inoltre, questi composti trovano applicazione nell'esplorazione della patogenesi di varie malattie associate a vie di segnalazione disregolate. La comprensione della diversità strutturale e delle proprietà farmacologiche degli inibitori della PLC β3 è fondamentale per scoprire le loro precise funzioni all'interno delle reti di segnalazione cellulare e per la progettazione razionale di interventi mirati che possano modulare le risposte cellulari in modo controllato e selettivo.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Mirabegron | 223673-61-8 | sc-211912 | 500 mg | $357.00 | 5 | |
Mirabegron è un agonista selettivo del recettore β3-adrenergico che rilassa la muscolatura liscia del detrusore nella vescica. L'attivazione dei recettori β3 porta ad un aumento dei livelli di cAMP, con conseguente rilassamento muscolare e miglioramento della capacità della vescica urinaria. | ||||||
L-748,337 | 244192-94-7 | sc-204044 sc-204044A | 10 mg 50 mg | $250.00 $880.00 | 4 | |
L-748.337 è un agonista selettivo dei recettori β3-adrenergici in grado di stimolare la lipolisi nel tessuto adiposo e di aumentare la termogenesi. Ha potenziali applicazioni nella gestione del peso. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
Il GW501516 è un agonista del recettore delta attivato dal perossisoma proliferatore (PPARδ) che attiva indirettamente i recettori β3. Può aumentare l'ossidazione degli acidi grassi e migliorare la resistenza negli atleti. | ||||||
Nebivolol | 99200-09-6 | sc-279910 | 100 mg | $803.00 | 1 | |
Il nebivololo è un antagonista dei recettori β1-adrenergici e un agonista dei recettori β3-adrenergici. La sua doppia azione, unica nel suo genere, contribuisce ad abbassare la pressione sanguigna e a migliorare la funzione endoteliale. |