Date published: 2025-9-8

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L-748,337 (CAS 244192-94-7)

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Alternative Namen:
L-748,337 is known as a selective β3-adrenergic receptor antagonist.
Anwendungen:
L-748,337 ist ein selektiver kompetitiver β3-Adrenozeptor-Antagonist, der auch die cAMP-Akkumulation als Reaktion auf Isoproterenol hemmen kann.
CAS Nummer:
244192-94-7
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
497.61
Summenformel:
C26H31N3O5S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
Available in US only.
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L-748,337 ist ein kompetitiver β3-Adrenozeptor-Antagonist, der eine Selektivität gegenüber β1- und β2-Rezeptoren aufweist (Ki-Werte sind 4,0, 204 und 390 nM für β3-, β2- und β1-Adrenozeptoren, respectively). L-748,337 hemmt die cAMP-Anreicherung in Reaktion auf Isoproterenol (IC50 = 6 nM). L-748,337 wurde beobachtet, dass es sich mit Gi verbindet, um die MAPK-Signalisierung zu aktivieren. Darüber hinaus kann L-748,337 die durch Agonisten induzierte Entspannung glatter Muskeln und die durch Agonisten stimulierten Lipolyse in Rhesusaffen-Adipozyten hemmen.


L-748,337 (CAS 244192-94-7) Literaturhinweise

  1. Verstärkte Hemmung des L-Typ-Ca2+-Stroms durch beta3-adrenerge Stimulation im versagenden Rattenherz.  |  Zhang, ZS., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 315: 1203-11. PMID: 16135702
  2. Nebivolol, ein gefäßerweiternder selektiver Beta(1)-Blocker, ist ein Beta(3)-Adrenozeptor-Agonist im nicht schadhaften transplantierten menschlichen Herzen.  |  Rozec, B., et al. 2009. J Am Coll Cardiol. 53: 1532-8. PMID: 19389564
  3. β3-Adrenorezeptor-Antagonist verbessert die körperliche Leistungsfähigkeit bei Herzinsuffizienz mit Herzschrittmacher.  |  Masutani, S., et al. 2013. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 305: H923-30. PMID: 23873794
  4. Funktionelle Beteiligung von β3-adrenergen Rezeptoren am Wachstum und an der Vaskularisierung von Melanomen.  |  Dal Monte, M., et al. 2013. J Mol Med (Berl). 91: 1407-19. PMID: 23907236
  5. Die günstige Kinetik und das Gleichgewicht der durch Nebivolol stimulierten Freisetzung von Stickstoffmonoxid und Peroxynitrit in menschlichen Endothelzellen.  |  Mason, RP., et al. 2013. BMC Pharmacol Toxicol. 14: 48. PMID: 24074014
  6. Der neue Radioligand [(3)H]-L 748,337 markiert β3-Adrenozeptoren von Mensch und Ratte in unterschiedlicher Weise.  |  van Wieringen, JP., et al. 2013. Eur J Pharmacol. 720: 124-30. PMID: 24183974
  7. Die Aktivität des β3-adrenergen Rezeptors moduliert die Proliferation und das Überleben von Melanomzellen durch Stickstoffoxid-Signale.  |  Dal Monte, M., et al. 2014. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 387: 533-43. PMID: 24599317
  8. Design und Synthese von Aryloxypropanolamin als β3-adrenerger Rezeptor-Antagonist bei Krebs und Lipolyse.  |  Jin, J., et al. 2018. Eur J Med Chem. 150: 757-770. PMID: 29574204
  9. Mirabegron, ein β3-Adrenozeptor-Agonist, reduzierte die Thrombozytenaggregation durch Akkumulation von zyklischem Adenosinmonophosphat.  |  Mendes-Silvério, CB., et al. 2018. Eur J Pharmacol. 829: 79-84. PMID: 29654782
  10. Auswirkungen der Stimulation des β3-adrenergen Rezeptors auf den Ruhestrom von pyramidalen Neuronen des medialen präfrontalen Kortex bei jungen Ratten.  |  Grzelka, K., et al. 2019. Neurosci Lett. 698: 192-197. PMID: 30641111
  11. Telmisartan induziert die Bräunung von vollständig ausdifferenzierten weißen Adipozyten durch M2-Makrophagen-Polarisierung.  |  Jeon, EJ., et al. 2019. Sci Rep. 9: 1236. PMID: 30718686
  12. Desensibilisierung der cAMP-Akkumulation über humane β3-Adrenozeptoren, die in humanen embryonalen Nierenzellen exprimiert werden, durch volle, partielle und verzerrte Agonisten.  |  Okeke, K., et al. 2019. Front Pharmacol. 10: 596. PMID: 31263412
  13. Wirkung der β1/β2-Adrenozeptorblockade auf die β3-Adrenozeptoraktivität in der Cremaster-Muskelarterie der Ratte.  |  Saunders, SL., et al. 2021. Br J Pharmacol. 178: 1789-1804. PMID: 33506492
  14. Der β3-Adrenorezeptor-Antagonist L-748,337 schwächt die Dobutamin-induzierte kardiale Ineffizienz ab und erhält gleichzeitig die Inotropie bei betäubten Schweinen.  |  Rødland, L., et al. 2021. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 26: 714-723. PMID: 34551626
  15. Validierung von Fenoterol zur Untersuchung der β2-Adrenozeptorfunktion in der Rattenharnblase.  |  Erdogan, BR., et al. 2022. Pharmacology. 107: 116-121. PMID: 34781292

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