Pira11 抑制剂包括多种与特定细胞信号通路相互作用以降低该蛋白活性的化合物。LY294002 和 Wortmannin 就是这两种抑制剂,它们以磷酸肌醇 3- 激酶 (PI3K) 通路为靶点,而 PI3K 通路对调节各种细胞过程至关重要。通过抑制 PI3K,这些化合物可以阻止 Akt 的下游激活,Akt 是一种丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶,在葡萄糖代谢、细胞凋亡、细胞增殖和转录等多个细胞过程中发挥作用。如果 Pira11 的活性是通过 PI3K/Akt 信号转导介导的,那么使用 LY294002 或 Wortmannin 将导致其功能活性减弱。同样,雷帕霉素和 PP242 可直接抑制哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR)通路,该通路参与细胞的生长和增殖。如果 Pira11 与 mTOR 信号转导有关,那么通过这些化合物抑制 mTOR 可能会导致 Pira11 活性降低。
在 Pira11 抑制剂的基础上,SB203580 和 PD98059 还分别专门针对 p38 MAP 激酶和 MEK/ERK 通路。这些抑制剂将通过阻断对应激刺激和增殖信号做出反应的关键途径来降低 Pira11 的活性。此外,SP600125 和 U0126 是降低 JNK 和 MEK 活性的抑制剂,如果 Pira11 受这些激酶的调控,则可能间接降低其功能。ZM336372 和 Dasatinib 可抑制 RAF 激酶和 Src 激酶通路,这对细胞生长和分化非常重要。如果 Pira11 通过这些途径进行调节,其活性就会受到这些抑制剂的阻碍。最后,NF449 和 AG490 分别是针对 P2X 嘌呤能受体和 JAK/STAT 通路的选择性抑制剂。假设 Pira11 的活性依赖于这些信号机制,那么这些抑制剂将通过阻止通常由这些受体和激酶介导的信号转导事件来降低 Pira11 的活性。
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