Os inibidores da Pira11 englobam uma variedade de compostos que interagem com vias de sinalização celular específicas para reduzir a atividade desta proteína. O LY294002 e a Wortmannin são dois desses inibidores que têm como alvo a via da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que é fundamental para a regulação de vários processos celulares. Ao inibir a PI3K, estes compostos impedem a ativação a jusante da Akt, uma proteína cinase específica da serina/treonina que desempenha um papel em vários processos celulares, incluindo o metabolismo da glicose, a apoptose, a proliferação celular e a transcrição. Se a atividade do Pira11 for mediada pela sinalização PI3K/Akt, a aplicação de LY294002 ou Wortmannin resultaria na atenuação da sua atividade funcional. Do mesmo modo, a rapamicina e o PP242 inibem diretamente a via do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), que está envolvida no crescimento e na proliferação celulares. A inibição do mTOR através destes compostos pode levar a uma diminuição da atividade do Pira11 se este estiver associado à sinalização mTOR.
Expandindo ainda mais o arsenal de inibidores de Pira11, SB203580 e PD98059 têm como alvo específico as vias p38 MAP quinase e MEK/ERK, respetivamente. Estes inibidores levariam a uma redução da atividade do Pira11, bloqueando as vias que são críticas para responder a estímulos de stress e sinais de proliferação. Além disso, o SP600125 e o U0126 são inibidores que reduzem a atividade da JNK e da MEK, o que poderia diminuir indiretamente a função do Pira11 se este for regulado por estas cinases. O ZM336372 e o Dasatinib inibem as vias da quinase RAF e da quinase Src, que são importantes para o crescimento e a diferenciação celular. Se o Pira11 for regulado por estas vias, a sua atividade seria impedida por estes inibidores. Por último, o NF449 e o AG490 são inibidores selectivos que visam os receptores purinérgicos P2X e a via JAK/STAT, respetivamente. Estes inibidores diminuiriam a atividade do Pira11 ao impedir os eventos de transdução de sinal tipicamente mediados por estes receptores e cinases, assumindo que a atividade do Pira11 depende destes mecanismos de sinalização.
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