PIPK Iγ-Inhibitoren beziehen sich auf eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen, die auf ihre Fähigkeit untersucht wurden, mit dem Enzym Phosphatidylinositol 4-Phosphat 5-Kinase Iγ (PIPK Iγ) zu interagieren und dessen Aktivität zu modulieren. PIPK Iγ ist ein Enzym, das an der Umwandlung von Phosphatidylinositol-4-phosphat (PI4P) zu Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat (PI(4,5)P2) in der Zelle beteiligt ist. Die Inhibitoren in dieser Gruppe können kleine Moleküle oder chemische Verbindungen sein, die jeweils eine einzigartige Struktur und einen einzigartigen Wirkmechanismus aufweisen.
Forscher verwenden diese Inhibitoren in experimentellen Studien, um die Rolle von PIPK Iγ in zellulären Prozessen zu untersuchen und seine Auswirkungen auf die Synthese von PI(4,5)P2 zu erforschen. Das Verständnis der Regulierung der PI(4,5)P2-Spiegel ist von entscheidender Bedeutung, da dieses Lipidmolekül eine wichtige Rolle bei verschiedenen zellulären Funktionen spielt, darunter Zellsignale, Membrantransport und Organisation des Zytoskeletts. Während PIPK Iγ-Inhibitoren für Forschungszwecke vielversprechend sind, sind ihre Anwendungen und Auswirkungen nach wie vor Gegenstand wissenschaftlicher Untersuchungen.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PI 3-Kγ Inhibitor | 648450-29-7 | sc-203191 | 5 mg | $76.00 | ||
PI 3-Kγ-Inhibitor ist ein niedermolekularer Inhibitor, der nachweislich selektiv auf PIPK Iγ abzielt und die PI(4,5)P2-Konzentration in Zellen reduziert. | ||||||
YM201636 | 371942-69-7 | sc-204193 | 5 mg | $213.00 | 6 | |
YM-201636 ist ein potenter PIPK Iγ-Inhibitor mit antiproliferativer Wirkung, was ihn zu einem potenziellen Kandidaten für die Krebsforschung macht. | ||||||
A66 | 1166227-08-2 | sc-364394 sc-364394A | 5 mg 50 mg | $255.00 $1455.00 | ||
A-66 ist eine chemische Verbindung, die PIPK Iγ hemmt und auf ihre Auswirkungen auf Zellmigration und -invasion untersucht wurde. | ||||||
PIK-93 | 593960-11-3 | sc-364588 | 5 mg | $255.00 | ||
PIK93 ist eine Pyridofuropyrimidinverbindung, die PIPK Iγ hemmt und in verschiedenen Zellstudien verwendet wurde. | ||||||
5-(3-Chlorophenyl)-N-[4-morpholin-4-ymethyl)phenyl]furan-2-carboxamide | sc-501188 | 5 mg | $300.00 | |||
CID 2011756 ist eine Verbindung, deren hemmende Wirkung auf PIPK Iγ in experimentellen Studien nachgewiesen wurde. |