Pim-1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Pim-1 incluyen, entre otros, CX-4945 CAS 1009820-21-6, AZD1208 CAS 1204144-28-4 y SGI-1776 CAS 1025065-69-3.
Pim-1, una serina/treonina quinasa, desempeña un papel fundamental en diversos procesos celulares, como la supervivencia, la proliferación, la diferenciación y la apoptosis de las células. Su sobreexpresión se ha relacionado con el desarrollo y la progresión de múltiples tipos de cáncer, lo que la convierte en una atractiva diana de intervención. Una de las principales funciones de Pim-1 es fosforilar proteínas reguladoras clave implicadas en la progresión del ciclo celular y las vías antiapoptóticas, promoviendo así la proliferación y la supervivencia celular. Además, Pim-1 puede modular la actividad de factores de transcripción y otras quinasas, influyendo aún más en los procesos celulares.
Se pueden emplear varios mecanismos para inhibir la función de Pim-1, incluyendo inhibidores de moléculas pequeñas que se dirigen directamente al dominio quinasa o interrumpen sus interacciones con sustratos y cofactores. Además, las estrategias dirigidas a los reguladores anteriores de la expresión de Pim-1 o a los efectores posteriores de sus vías de señalización también pueden suprimir eficazmente su actividad. Estas estrategias de inhibición pretenden interrumpir las cascadas de señalización pro-supervivencia y proliferativas mediadas por Pim-1, lo que conduce a la inducción de la apoptosis y a la inhibición del crecimiento tumoral. La comprensión de los mecanismos específicos que subyacen a la inhibición de Pim-1 es crucial para el desarrollo de terapias dirigidas a combatir los cánceres asociados a una actividad desregulada de Pim-1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $800.00 | 9 | |
El CX-4945 es un inhibidor selectivo de la cinasa Pim-1, que demuestra una capacidad única para interrumpir eventos de fosforilación específicos dentro de las vías de señalización celular. Su interacción con el sitio de unión al ATP de Pim-1 altera la actividad de la quinasa, influyendo en los objetivos posteriores implicados en la supervivencia y proliferación celular. Las características estructurales del compuesto facilitan una fuerte afinidad de unión, mientras que su perfil cinético revela un mecanismo de inhibición competitiva, destacando su potencial para modular eficazmente las respuestas celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 es un potente inhibidor de la vía fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que presenta una capacidad única para interferir en las cascadas de señalización lipídica. Al unirse selectivamente al bolsillo de unión al ATP de la PI3K, altera la conformación de la enzima, inhibiendo así su actividad catalítica. Esta alteración afecta a las moléculas de señalización posteriores, influyendo en procesos celulares como el crecimiento y el metabolismo. Sus distintas interacciones moleculares y su cinética de inhibición competitiva la convierten en una valiosa herramienta para el estudio de las vías relacionadas con la PI3K. | ||||||
AZD1208 | 1204144-28-4 | sc-503188 | 10 mg | $316.00 | 1 | |
Un inhibidor específico de la quinasa Pim que bloquea la actividad de Pim-1, lo que provoca la detención del ciclo celular y la apoptosis en las células cancerosas. | ||||||
Quercetin Dihydrate | 6151-25-3 | sc-203225 sc-203225A | 5 g 25 g | $35.00 $60.00 | 1 | |
La quercetina dihidrato es un flavonoide que presenta interacciones únicas con diversas vías celulares, en particular a través de su capacidad para modular las respuestas al estrés oxidativo. Participa en complejas interacciones moleculares con proteínas, influyendo en su conformación y actividad. Este compuesto también demuestra una cinética distinta en la eliminación de radicales libres, influyendo así en la señalización celular y la homeostasis. Sus propiedades de solubilidad mejoran su biodisponibilidad, facilitando diversas interacciones bioquímicas. | ||||||
SGI-1776 | 1025065-69-3 | sc-364615 sc-364615A | 5 mg 50 mg | $158.00 $1009.00 | 1 | |
Al inhibidor de la Pim quinasa que puede inhibir la Pim-1 y reducir sus efectos descendentes, particularmente en células de leucemia y cáncer de próstata. | ||||||
TCS PIM-1 1 | 491871-58-0 | sc-204330 sc-204330A | 10 mg 50 mg | $179.00 $714.00 | 1 | |
TCS PIM-1 1 es un haluro ácido caracterizado por su reactividad con nucleófilos, que conduce a la formación de derivados acílicos. Su estructura electrónica única permite la acilación selectiva, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. El compuesto presenta una dinámica de solvatación distinta, que puede afectar a su estabilidad y reactividad en diversos entornos. Además, la capacidad del TCS PIM-1 1 para formar intermedios estables aumenta su utilidad en aplicaciones sintéticas, mostrando su versátil comportamiento químico. | ||||||
Myricetin | 529-44-2 | sc-203147 sc-203147A sc-203147B sc-203147C sc-203147D | 25 mg 100 mg 1 g 25 g 100 g | $95.00 $184.00 $255.00 $500.00 $1002.00 | 3 | |
La miricetina, como Pim-1, presenta notables interacciones con las vías de señalización celular, especialmente en la modulación de la actividad de las quinasas. Su estructura flavonoide única facilita los enlaces de hidrógeno y el apilamiento π-π con las proteínas diana, influyendo en su conformación y función. Las propiedades antioxidantes del compuesto también desempeñan un papel en la estabilización de los intermediarios reactivos, mientras que su solubilidad en diversos disolventes afecta a su biodisponibilidad y dinámica de interacción, convirtiéndolo en un tema de interés en los estudios bioquímicos. | ||||||
TCS PIM-1 4a | 438190-29-5 | sc-296450 sc-296450A | 10 mg 50 mg | $64.00 $346.00 | ||
El TCS PIM-1 4a, que funciona como un Pim-1, muestra una reactividad distintiva como haluro de ácido, participando en la sustitución nucleofílica de acilo con alta especificidad. Su naturaleza electrofílica permite interacciones rápidas con aminas y alcoholes, dando lugar a la formación de intermedios estables. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas del compuesto influyen en la cinética de reacción, mientras que su capacidad para formar fuertes interacciones dipolo-dipolo mejora la dinámica de solvatación, lo que repercute en su perfil de reactividad global. | ||||||
PIM-1 Inhibitor 2 | 477845-12-8 | sc-204194 sc-204194A | 10 mg 50 mg | $132.00 $559.00 | 1 | |
Un inhibidor específico de la quinasa Pim-1, que reduce su potencial oncogénico. | ||||||
SMI-4a | 327033-36-3 | sc-364140 | 5 mg | $93.00 | 2 | |
Un inhibidor potente y selectivo de la quinasa Pim-1. Bloquea la actividad de Pim-1 e induce la apoptosis en varias líneas celulares cancerosas. | ||||||