Estructura molecular de TCS PIM-1 4a, Número CAS: 438190-29-5
TCS PIM-1 4a (CAS 438190-29-5)
Nombres Alternativos:
(5Z)-5-[[3-(Trifluoromethyl)phenyl]methylene]-2,4-thiazolidinedione thiazolidine-2,4-dione, 4a; SMI-4a
Solicitud:
TCS PIM-1 4a es un inhibidor de la cinasa Pim selectivo y competitivo con el ATP
Número de CAS:
438190-29-5
Pureza:
>98%
Peso Molecular:
273.23
Fórmula Molecular:
C11H6F3NO2S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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TCS PIM-1 4a es un inhibidor selectivo y competitivo de la quinasa Pim (valores de IC50 = 24 y 100 nM para Pim-1 y Pim-2, respectivamente). Se ha demostrado que TCS PIM-1 4a muestra selectividad sobre un panel de aproximadamente 50 otras quinasas probadas. Este compuesto también exhibe citotoxicidad en células de carcinoma de próstata PC3 in vitro. TCS PIM-1 4a es un inhibidor de la Aldosa Reductasa y Cox-2.
TCS PIM-1 4a (CAS 438190-29-5) Referencias
- El inhibidor de la quinasa PIM-1 SMI-4a ejerce efectos antitumorales en células de leucemia mieloide crónica al potenciar la actividad de la glucógeno sintasa quinasa 3β. | Fan, RF., et al. 2017. Mol Med Rep. 16: 4603-4612. PMID: 28849186
- El ginsenósido G-Rh2 sinergiza con el SMI-4a en la actividad antimelanoma mediante la muerte celular autofágica. | Lv, DL., et al. 2018. Chin Med. 13: 11. PMID: 29483938
- El inhibidor de PIM SMI-4a induce la apoptosis celular en células de leucemia linfocítica aguda de células B a través de la vía JAK2/STAT3 mediada por HO-1. | Kuang, X., et al. 2019. Life Sci. 219: 248-256. PMID: 30658101
- El inhibidor de Pim-1 SMI-4a suprime el crecimiento tumoral en el cáncer de pulmón no microcítico a través de la vía PI3K/AKT/mTOR. | Jiang, W., et al. 2019. Onco Targets Ther. 12: 3043-3050. PMID: 31114247
- El inhibidor de PIM1 SMI-4a atenuó la lesión pulmonar aguda inducida por lipopolisacáridos mediante la supresión de las respuestas inflamatorias de los macrófagos a través de la modulación de la fosforilación de p65. | Wang, J., et al. 2019. Int Immunopharmacol. 73: 568-574. PMID: 31203114
- La regulación negativa de AMPKα1 por PIM2 promueve la glucólisis aeróbica y la tumorigénesis en el cáncer de endometrio. | Han, X., et al. 2019. Oncogene. 38: 6537-6549. PMID: 31358902
- La inhibición de la quinasa PIM1 atenúa la fibrosis pulmonar inducida por bleomicina en ratones mediante la modulación de la vía ZEB1/E-cadherina en células epiteliales alveolares. | Zhang, X., et al. 2020. Mol Immunol. 125: 15-22. PMID: 32619930
- La inhibición de PIM1 atenuó la lesión pulmonar aguda inducida por endotoxina mediante la modulación del eje ELK3/ICAM1 en las células endoteliales de la microvasculatura pulmonar. | Cao, Y., et al. 2021. Inflamm Res. 70: 89-98. PMID: 33185705
- La inhibición dual de las vías AKT y MEK potencia el efecto anticancerígeno de gefitinib en células de cáncer de mama triple negativo. | You, KS., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 33801977
- La inhibición de la quinasa IκB es una estrategia terapéutica potencial para eludir la resistencia a la inhibición del receptor del factor de crecimiento epidérmico en células de cáncer de mama triple negativo. | Yi, YW., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 36358633
Inhibidor de:
Aldose Reductase, Cox-2, Pim-1, Pim-2, y Pim-3.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
TCS PIM-1 4a, 10 mg | sc-296450 | 10 mg | $64.00 | |||
TCS PIM-1 4a, 50 mg | sc-296450A | 50 mg | $346.00 |