PHYH抑制剂是一类专门针对植物酰基-CoA羟化酶(PHYH)的化合物,该酶参与植物酸的α-氧化。PHYH催化植物酰基-CoA的羟化,这是分解植物酸等支链脂肪酸的必要步骤。这种α-氧化途径至关重要,因为植物酸是一种长链支链脂肪酸,来源于膳食,由于β-碳位置存在甲基,无法进行更常见的β-氧化。PHYH的抑制会干扰正常的代谢过程,导致植物酸及其相关中间产物在生物化学系统中积累。这使得PHYH成为脂肪酸代谢研究的关键目标,尤其是探索异常脂肪酸分解过程调节和控制的研究。从结构上看,PHYH抑制剂种类繁多,通常具有功能基团,旨在与PHYH酶的活性位点进行特异性相互作用,通过模拟底物或改变酶的构象灵活性来实现。有些抑制剂通过与PHYH含铁活性位点结合发挥作用,该活性位点负责通过氧活化催化羟基化反应。其他抑制剂可能通过引入空间位阻来阻断辅因子结合或破坏底物-酶相互作用。研究人员经常研究这些抑制剂,以更好地了解酶的催化机理,他们还探索调节PHYH活性如何影响更广泛的代谢途径。PHYH抑制剂是一种有用的生化工具,可用于剖析α-氧化途径,研究特定脂肪酸的积累如何影响细胞和代谢功能。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
作为蛋白酶体抑制剂,硼替佐米可能会减少 PHYH 基因转录抑制因子的降解,从而降低其表达量。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
这种抗真菌剂可能会抑制细胞色素 P450 酶,从而降低 PHYH 的表达,而细胞色素 P450 酶是合成可能参与 PHYH 基因调控的分子所必需的。 |