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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine | 17364-16-8 | sc-206203 sc-206203B sc-206203A sc-206203C | 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $75.00 $113.00 $251.00 $300.00 | 2 | |
La 1-palmitoil-sn-glicero-3-fosfocolina actúa como etiqueta de fotoafinidad al incorporarse a las membranas lipídicas, facilitando el estudio de las interacciones proteína-lípido. Su grupo de cabeza fosfocolina mejora la unión a las proteínas de membrana, mientras que la cola palmitoil favorece las interacciones hidrofóbicas. Tras la activación por UV, forma enlaces covalentes con las proteínas cercanas, lo que permite identificar sitios de unión específicos y dilucidar la dinámica de las membranas y la localización de proteínas en entornos celulares. | ||||||
4-Nitrophenyl β-D-galactopyranoside | 3150-24-1 | sc-220969 sc-220969A | 250 mg 1 g | $60.00 $148.00 | ||
El 4-nitrofenil β-D-galactopiranósido sirve como etiqueta de fotoafinidad al dirigirse selectivamente a los sitios de glicosilación de las proteínas. Su grupo nitrofenilo permite la reticulación inducida por UV, permitiendo la captura de interacciones transitorias. La fracción β-D-galactopiranósido imita los sustratos naturales, facilitando la unión específica a las proteínas de unión a galactosa. Esta especificidad ayuda a cartografiar las interacciones glicano-proteína, proporcionando información sobre las vías de señalización celular y los procesos de reconocimiento molecular. | ||||||
4-[3-(Trifluoromethyl)diazirin-3-yl]benzoic Acid N-Hydroxysuccinimide Ester | 87736-89-8 | sc-209897A sc-209897 sc-209897B sc-209897C sc-209897D | 1 mg 2.5 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $230.00 $290.00 $513.00 $940.00 $2000.00 | ||
El éster de N-hidroxisuccinimida del ácido 4-[3-(trifluorometil)diazirin-3-il]benzoico actúa como etiqueta de fotoafinidad aprovechando su fracción de diazirina, que se activa fotoquímicamente tras la exposición a los rayos UV. Esta activación da lugar a la formación de especies reactivas de carbeno que pueden unirse covalentemente a biomoléculas cercanas, lo que permite estudiar las interacciones y la dinámica de las proteínas. El grupo trifluorometilo aumenta la lipofilia, mejorando la permeabilidad de las membranas y facilitando el marcado selectivo en sistemas biológicos complejos. | ||||||
Biotinyl Cystamine | 128915-82-2 | sc-210924 sc-210924A | 10 mg 50 mg | $320.00 $930.00 | 1 | |
La biotinil cistamina sirve como etiqueta de fotoafinidad gracias a su capacidad única para formar enlaces covalentes estables con biomoléculas diana tras la irradiación UV. La presencia de la fracción de biotina permite la unión selectiva a avidina o estreptavidina, aumentando la especificidad del marcaje. Su columna vertebral de cistamina introduce un enlace disulfuro, que puede escindirse en condiciones reductoras, proporcionando una estrategia de marcaje reversible. Esta doble funcionalidad permite realizar estudios complejos de las interacciones proteínicas y la dinámica celular. | ||||||
4-Azidotetrafluoroaniline | 294187-78-3 | sc-209957 | 10 mg | $380.00 | ||
La 4-azidotetrafluoroanilina actúa como etiqueta de fotoafinidad aprovechando su grupo azida, que experimenta reacciones fotoquímicas tras la exposición a los rayos UV, facilitando la unión covalente a biomoléculas cercanas. La presencia de átomos de flúor aumenta su electrofilia, promoviendo interacciones selectivas con sitios nucleófilos. La reactividad única de este compuesto permite cartografiar con precisión las interacciones proteínicas y los procesos celulares dinámicos, lo que lo convierte en una poderosa herramienta para la investigación bioquímica. | ||||||
3-(3-Methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-3H-diazirine | 205485-24-1 | sc-209456 | 25 mg | $360.00 | ||
La 3-(3-metoxifenil)-3-(trifluorometil)-3H-diazirina sirve como etiqueta de fotoafinidad utilizando su fracción de diazirina, que puede sufrir una transformación fotoquímica con la irradiación UV, dando lugar a la formación de especies reactivas de carbeno. Estos carbenos pueden formar enlaces covalentes rápidos con residuos nucleófilos de las proteínas, lo que permite la identificación de socios de interacción. El grupo trifluorometilo aumenta la estabilidad y lipofilia del compuesto, lo que permite su incorporación efectiva a diversos sistemas biológicos. | ||||||
4-Azidophlorizin | 79541-46-1 | sc-209955 | 1 mg | $430.00 | ||
La 4-azidoflorizina funciona como etiqueta de fotoafinidad gracias a su grupo azida, que puede sufrir una reacción fotoquímica al exponerse a la luz, generando nitrenos altamente reactivos. Estos nitrenos forman fácilmente enlaces covalentes con sitios nucleófilos cercanos en biomoléculas, facilitando la cartografía de las interacciones proteínicas. Las características estructurales únicas de la 4-Azidoflorizina, incluido su marco aromático, contribuyen a su reactividad selectiva y a su dinámica de interacción en entornos biológicos complejos. | ||||||
4-Nitrophlorizin | 82628-84-0 | sc-216993 | 10 mg | $330.00 | ||
La 4-nitroflorizina sirve como etiqueta de fotoafinidad aprovechando su grupo nitro, que aumenta su carácter electrófilo al activarse con la luz. Este proceso genera productos intermedios reactivos que pueden unirse selectivamente a los residuos nucleófilos de las proteínas, lo que permite identificar con precisión los lugares de unión. Las propiedades electrónicas y la configuración espacial únicas del compuesto facilitan las interacciones selectivas, lo que lo convierte en una poderosa herramienta para sondear vías moleculares y dilucidar la dinámica de las proteínas en diversos sistemas. | ||||||
3-(4-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)diazirine | 87736-85-4 | sc-394252 | 5 mg | $360.00 | ||
La 3-(4-metilfenil)-3-(trifluorometil)diazirina actúa como etiqueta de fotoafinidad utilizando su fracción de diazirina, que sufre fotólisis con la irradiación UV. Esta reacción genera especies carbénicas altamente reactivas que pueden unirse covalentemente a nucleófilos cercanos en biomoléculas. El grupo trifluorometilo aumenta la lipofilia y la estabilidad del compuesto, mientras que el sustituyente metilfenilo contribuye a su perfil estérico único, permitiendo el marcaje selectivo y la cartografía detallada de las interacciones proteínicas en entornos biológicos complejos. | ||||||
7-Azido-4-methylcoumarin | 95633-27-5 | sc-396668 sc-396668A | 1 mg 5 mg | $61.00 $138.00 | 2 | |
La 7-azido-4-metilcumarina sirve como etiqueta de fotoafinidad gracias a su grupo azida, que, tras la exposición a la luz UV, sufre una transformación fotoquímica para generar nitrenos reactivos. Estos nitrenos pueden formar enlaces covalentes con sitios ricos en electrones de las proteínas, lo que facilita el estudio de las interacciones moleculares. El andamiaje de cumarina proporciona una firma fluorescente distintiva, que permite la visualización y el seguimiento de biomoléculas marcadas en diversos contextos experimentales. | ||||||