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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine | 17364-16-8 | sc-206203 sc-206203B sc-206203A sc-206203C | 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $75.00 $113.00 $251.00 $300.00 | 2 | |
1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可作为一种光亲和标记,融入脂质膜中,有助于研究蛋白质与脂质之间的相互作用。它的磷酸胆碱头基可增强与膜蛋白的结合,而棕榈酰尾部则可促进疏水相互作用。紫外线激活后,它能与附近的蛋白质形成共价键,从而确定特定的结合位点,并阐明细胞环境中的膜动力学和蛋白质定位。 | ||||||
4-Nitrophenyl β-D-galactopyranoside | 3150-24-1 | sc-220969 sc-220969A | 250 mg 1 g | $60.00 $148.00 | ||
4-Nitrophenyl β-D-galactopyranoside 可选择性地靶向蛋白质上的糖基化位点,用作光亲和标记。它的硝基苯基团可通过紫外线诱导交联,从而捕捉到瞬时的相互作用。β-D-吡喃半乳糖苷分子模拟天然底物,有助于与半乳糖结合蛋白特异性结合。这种特异性有助于绘制聚糖与蛋白质的相互作用图,从而深入了解细胞信号传导途径和分子识别过程。 | ||||||
4-[3-(Trifluoromethyl)diazirin-3-yl]benzoic Acid N-Hydroxysuccinimide Ester | 87736-89-8 | sc-209897A sc-209897 sc-209897B sc-209897C sc-209897D | 1 mg 2.5 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $230.00 $290.00 $513.00 $940.00 $2000.00 | ||
4-[3-(Trifluoromethyl)diazirin-3-yl]benzoic Acid N-Hydroxysuccinimide Ester 是一种光亲和性标签,利用其重氮基,在紫外线照射下发生光化学活化。这种活化可形成活性碳物种,与附近的生物大分子共价键合,从而实现对蛋白质相互作用和动态的研究。三氟甲基基团增强了亲脂性,提高了膜渗透性,有利于在复杂的生物系统中进行定向标记。 | ||||||
Biotinyl Cystamine | 128915-82-2 | sc-210924 sc-210924A | 10 mg 50 mg | $320.00 $930.00 | 1 | |
生物素胱胺通过其独特的能力在紫外线照射下与目标生物大分子形成稳定的共价键,从而成为一种光亲和标签。生物素分子的存在可选择性地与阿维丁或链霉亲和素结合,从而提高标记的特异性。它的胱胺基骨架引入了二硫键,可在还原条件下裂解,提供了一种可逆的标记策略。这种双重功能使蛋白质相互作用和细胞动力学研究成为可能。 | ||||||
4-Azidotetrafluoroaniline | 294187-78-3 | sc-209957 | 10 mg | $380.00 | ||
4-Azidotetrafluoroaniline 利用其叠氮基团作为光亲和标签,叠氮基团在紫外线照射下会发生光化学反应,从而促进与附近生物大分子的共价连接。氟原子的存在增强了其亲电性,从而促进了与亲核位点的选择性相互作用。这种化合物的独特反应性使其能够精确绘制蛋白质相互作用和动态细胞过程的图谱,成为生化研究的有力工具。 | ||||||
3-(3-Methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-3H-diazirine | 205485-24-1 | sc-209456 | 25 mg | $360.00 | ||
3-(3-甲氧基苯基)-3-(三氟甲基)-3H-二氮杂环丙烷利用其二氮杂环丙烷部分作为光亲和性标签,该部分在紫外线照射下会发生光化学反应,形成活性碳烯。这些碳烯可与蛋白质中的亲核残基快速形成共价键,从而识别相互作用伴侣。三氟甲基增强了化合物的稳定性和亲脂性,使其能够有效融入各种生物系统。 | ||||||
4-Azidophlorizin | 79541-46-1 | sc-209955 | 1 mg | $430.00 | ||
4-Azidophlorizin 通过其叠氮基团发挥光亲和标签的功能,叠氮基团在光照下会发生光化学反应,生成高活性的腈。这些烯腈很容易与生物大分子中附近的亲核位点形成共价键,从而有助于绘制蛋白质相互作用的图谱。4-Azidophlorizin 的独特结构特征(包括其芳香框架)有助于其在复杂生物环境中的选择性反应和相互作用动力学。 | ||||||
4-Nitrophlorizin | 82628-84-0 | sc-216993 | 10 mg | $330.00 | ||
4-Nitrophlorizin 是一种光亲和标签,利用其硝基,在光激活时增强其亲电性。这一过程产生的反应性中间体可选择性地与蛋白质中的亲核残基结合,从而精确识别结合位点。这种化合物独特的电子特性和空间构型有利于进行有针对性的相互作用,使其成为探测分子通路和阐明各种系统中蛋白质动态的有力工具。 | ||||||
3-(4-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)diazirine | 87736-85-4 | sc-394252 | 5 mg | $360.00 | ||
3-(4-甲基苯基)-3-(三氟甲基)二氮杂环丙烷利用其二氮杂环丙烷部分作为光亲和标签,该部分在紫外线照射下会发生光解。这种反应会产生高反应性的炔类物质,可与生物分子中附近的亲核基团共价结合。三氟甲基增强了化合物的亲脂性和稳定性,而甲基苯基取代基则有助于形成独特的空间构象,从而在复杂的生物环境中对蛋白质相互作用进行选择性标记和详细绘图。 | ||||||
7-Azido-4-methylcoumarin | 95633-27-5 | sc-396668 sc-396668A | 1 mg 5 mg | $61.00 $138.00 | 2 | |
7-Azido-4-methylcoumarin 通过其叠氮基团可用作光亲和标签,在紫外线照射下,叠氮基团会发生光化学转变,生成活性腈。这些亚硝基烯可以与蛋白质中富含电子的位点形成共价键,从而促进分子相互作用的研究。香豆素支架具有独特的荧光特征,可以在不同的实验环境中可视化和跟踪标记的生物分子。 |