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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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N-(Triphenylphosphoranylidene)aniline | 2325-27-1 | sc-253086 | 5 g | $119.00 | ||
La N-(Trifenilfosforanilideno)anilina es un compuesto de fósforo notable por sus propiedades electrónicas únicas derivadas de la fracción trifenilfosforanilideno. Esta estructura favorece una importante estabilización de la resonancia, lo que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. El compuesto presenta efectos estéricos característicos debidos a los grupos fenilo voluminosos, que influyen en su interacción con nucleófilos y alteran la cinética de reacción. Su capacidad para formar complejos estables con diversos sustratos pone de relieve su papel en la química de coordinación. | ||||||
O,O′-Diethyl chlorothiophosphate | 2524-04-1 | sc-236228 | 25 g | $37.00 | ||
El O,O'-clorotiofosfato de dietilo es un compuesto de fósforo caracterizado por su reactividad como haluro ácido, que facilita las reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo clorotiofosfato potencia su naturaleza electrófila, permitiendo rápidas interacciones con nucleófilos. Este compuesto presenta propiedades estéricas y electrónicas únicas, que influyen en su comportamiento en diversas vías químicas. Su capacidad para formar ésteres de tiofosfato subraya aún más su importancia en la química de los organofosforados. | ||||||
Tricyclohexylphosphine | 2622-14-2 | sc-255692 sc-255692A sc-255692B sc-255692C sc-255692D | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $72.00 $83.00 $188.00 $530.00 $1326.00 | ||
La triciclohexilfosfina es un compuesto de fósforo que destaca por sus propiedades electrónicas y estéricas únicas, que influyen en su reactividad en la química de coordinación. Este compuesto actúa como una fuerte base de Lewis, formando fácilmente complejos estables con metales de transición. Sus voluminosos grupos ciclohexilo suponen un importante obstáculo estérico que afecta a la cinética de reacción y a la selectividad en procesos catalíticos. Además, puede participar en la oxidación de la fosfina, dando lugar a diversos derivados que contienen fósforo. | ||||||
Allyldiphenylphosphine | 2741-38-0 | sc-233841 | 2 g | $87.00 | ||
La alildifenilfosfina es un compuesto de fósforo caracterizado por sus exclusivos sustituyentes alilo y difenilo, que potencian su reactividad en diversas transformaciones químicas. La presencia del grupo alilo permite su participación en reacciones de adición nucleofílica, mientras que los enlaces difenilo contribuyen a su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos. Este compuesto puede participar en procesos de intercambio de ligandos, influyendo en la dinámica de coordinación con centros metálicos y facilitando diversas vías catalíticas. Su marcada estructura electrónica también le permite actuar como intermediario versátil en la síntesis de derivados complejos del fósforo. | ||||||
Cyclohexyldichlorophosphine | 2844-89-5 | sc-234459 | 1 g | $63.00 | ||
La ciclohexildiclorofosfina es un compuesto de fósforo que destaca por su exclusivo sustituyente ciclohexilo, que le confiere impedimento estérico e influye en su perfil de reactividad. Como haluro ácido, participa fácilmente en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo, facilitando la formación de diversos compuestos que contienen fósforo. Su funcionalidad diclorofosfina aumenta la electrofilia, permitiendo interacciones selectivas con nucleófilos. Además, el compuesto presenta una interesante estabilidad térmica, lo que lo hace adecuado para vías sintéticas específicas en la química del organofósforo. | ||||||
3-(Diphenylphosphino)propionic acid | 2848-01-3 | sc-231371 | 1 g | $93.00 | ||
El ácido 3-(difenilfosfino)propiónico es un compuesto de fósforo caracterizado por su grupo difenilfosfino, que aumenta su capacidad para participar en la química de coordinación. Este compuesto presenta fuertes propiedades de quelación, lo que le permite formar complejos estables con metales de transición. Su estructura única facilita interacciones moleculares específicas, influyendo en la cinética de reacción en procesos catalíticos. Además, la naturaleza ácida del compuesto le permite participar en reacciones de esterificación y amidación, ampliando su utilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Diethyl allyl phosphate | 3066-75-9 | sc-234653 | 5 g | $110.00 | ||
El dietil alil fosfato es un compuesto de fósforo que destaca por su reactividad y versatilidad en síntesis orgánica. Su grupo alilo permite interacciones electrofílicas únicas, facilitando los ataques nucleofílicos en diversas vías de reacción. El compuesto muestra un comportamiento distinto en reacciones de esterificación, en las que puede actuar como nucleófilo y electrófilo, influyendo en la cinética de la reacción. Además, su capacidad para formar intermedios estables refuerza su papel en los procesos de polimerización, poniendo de manifiesto su comportamiento químico dinámico. | ||||||
Diethyl benzoylphosphonate | 3277-27-8 | sc-234654 | 1 g | $37.00 | ||
El benzoilfosfonato de dietilo es un compuesto fosforado caracterizado por su capacidad única para participar en diversas transformaciones químicas. La presencia del grupo benzoilo potencia su naturaleza electrófila, promoviendo reacciones de acilación eficientes. Este compuesto puede participar en sustituciones nucleofílicas, dando lugar a la formación de diversos derivados. Su estabilidad en diferentes condiciones permite vías de reacción controladas, lo que lo convierte en un agente clave en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. | ||||||
Dimethylphosphinic acid | 3283-12-3 | sc-234762 | 100 mg | $54.00 | ||
El ácido dimetilfosfínico es un compuesto de fósforo que destaca por sus fuertes propiedades ácidas y su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos. Su estructura única permite la donación eficaz de protones, lo que facilita diversas reacciones nucleofílicas. El compuesto presenta distintos patrones de reactividad, especialmente en los procesos de esterificación y amidación, en los que puede actuar como un bloque de construcción versátil. Además, sus interacciones con moléculas biológicas ponen de relieve su potencial para catalizar vías bioquímicas específicas. | ||||||
Tri-1-naphthylphosphine | 3411-48-1 | sc-237234 | 1 g | $41.00 | ||
La tri-1-naftilfosfina es un compuesto de fósforo caracterizado por sus singulares propiedades estéricas y electrónicas, que influyen en su reactividad en la química organofosforada. La presencia de grupos naftílicos aumenta su capacidad para estabilizar los estados de transición durante las reacciones de sustitución nucleofílica. Este compuesto muestra un comportamiento de coordinación distinto con metales de transición, formando complejos robustos que pueden facilitar los procesos de transferencia de electrones. Su estructura molecular única también contribuye a catalizar diversas transformaciones orgánicas, lo que demuestra su versatilidad en aplicaciones sintéticas. |