Structure moléculaire de Tricyclohexylphosphine, Numéro CAS: 2622-14-2
Tricyclohexylphosphine (CAS 2622-14-2)
Noms alternatifs:
PCy3
Numéro CAS:
2622-14-2
Masse Moléculaire:
280.43
Formule Moléculaire:
C18H33P
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La triclohexylphosphine est un ligand catalyseur utilisé principalement en chimie organométallique. La triclohexylphosphine est une structure cristalline aux rayons X qui est utilisée dans la synthèse des éthers de glycol. En outre, elle sert de catalyseur pour les réactions de transfert impliquées dans la production d'ammonium quaternaire de chitosane. Grâce à sa géométrie de coordination tétraédrique, la tricyclohexylphosphine agit comme un catalyseur exceptionnel pour les réactions de transfert, permettant des interactions efficaces avec des molécules de formes variées. Notamment, la tricyclohexylphosphine présente une fluorescence lorsqu'elle est combinée à des substances spécifiques telles que le glycérol, ce qui est utile pour l'analyse structurelle.
Tricyclohexylphosphine (CAS 2622-14-2) Références
- Prénylation et géranylation directes et redox-neutres de liaisons C-H de carbinols secondaires: C4-regioselectivity in ruthenium-catalyzed C-C couplings of dienes to α-hydroxy esters. | Leung, JC., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 15700-3. PMID: 22985393
- Sonde organométallique pour l'électronique des cations métalliques du groupe 11 stabilisés par une base. | Braunschweig, H., et al. 2015. Chemistry. 21: 12347-56. PMID: 26178571
- Hydrosilylations hautement énantiosélectives de composés 1,2-dicarbonylés catalysées par des paires de Lewis frustrées chirales. | Ren, X. and Du, H. 2016. J Am Chem Soc. 138: 810-3. PMID: 26750998
- Arylation C-H catalysée par le ruthénium de divers acides carboxyliques d'aryle avec des halogénures d'aryle et d'hétéroaryle. | Huang, L. and Weix, DJ. 2016. Org Lett. 18: 5432-5435. PMID: 27736085
- Conversion réductrice de fluorures d'acyle catalysée par le palladium via une décarbonylation contrôlée par les ligands. | Ogiwara, Y., et al. 2018. Org Lett. 20: 4204-4208. PMID: 29963866
- Synthèse, caractérisation, étude cinétique et évaluation biologique des complexes di- et tricarbonylés Re(i) avec des ligands phosphine tertiaires. | Gantsho, VL., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 35-46. PMID: 31740907
- Décarboxylation photocatalytique [2 + 2 + m] de 1,7-énynes médiée par la triclohexylphosphine et l'iodure de potassium. | Liu, HY., et al. 2020. Org Lett. 22: 8819-8823. PMID: 33135905
- Hydroaminoalkylation d'alcynes avec des amines, catalysée par le Ni. | Yao, WW., et al. 2021. Nat Commun. 12: 3800. PMID: 34155203
- La paire de Lewis frustrée stabilise le nitrure de phosphoryle (NPO), un analogue monophosphoré de l'oxyde nitreux (N2O). | Eckhardt, AK., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 21252-21257. PMID: 34898205
- Hydroformylation isosélective du propylène par catalyse au palladium assistée par iodure. | Sigrist, M., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202116406. PMID: 35170175
- Interactions oléfine-borane dans les fluorophores donneurs-π-accepteurs qui subissent des réactions de type paire de Lewis frustrée. | Oshimizu, R., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202209394. PMID: 35938732
- Alkylation désoxygénante d'imines avec des alcools, sans photocatalyseur, pilotée par la lumière visible. | Zhang, W., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 12843-12846. PMID: 36315253
- Addition-cyclisation antisélective d'alkyl-électrophiles catalysée par le palladium(0). | Tsukamoto, H., et al. 2023. Chemistry. 29: e202203068. PMID: 36333971
- L'approche de couplage croisé Suzuki-Miyaura-réarrangement de Claisen-métathèse croisée pour les isoflavones prénylées. | Kwesiga, G., et al. 2023. J Org Chem. 88: 1649-1664. PMID: 36633349
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Tricyclohexylphosphine, 1 g | sc-255692 | 1 g | $72.00 | |||
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Tricyclohexylphosphine, 25 g | sc-255692B | 25 g | $188.00 | |||
Tricyclohexylphosphine, 100 g | sc-255692C | 100 g | $530.00 | |||
Tricyclohexylphosphine, 500 g | sc-255692D | 500 g | $1326.00 |