Compuestos de fósforo
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fenthoxon Sulfone | 14086-35-2 | sc-396291 | 50 mg | $380.00 | ||
El fentoxón sulfona es un compuesto de fósforo que destaca por sus característicos patrones de reactividad, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica. El grupo sulfona potencia su carácter electrófilo, permitiendo interacciones eficaces con nucleófilos. Sus propiedades electrónicas y estéricas únicas facilitan la formación de productos intermedios estables, lo que influye en la cinética de reacción. Además, Fenthoxon Sulfone presenta una solubilidad significativa en varios disolventes orgánicos, lo que lo hace versátil en las vías sintéticas. | ||||||
2-Chlorophenyl phosphorodichloridate | 15074-54-1 | sc-238007 | 25 g | $106.00 | ||
El fosforodicloridato de 2-clorofenilo es un compuesto de fósforo caracterizado por su potente naturaleza electrófila, debida principalmente a la presencia de la fracción de fosforodicloridato. Este compuesto participa fácilmente en reacciones de acilación, en las que actúa como un cloruro de acilo reactivo, facilitando la formación de ésteres y amidas. Su estructura aromática clorada única aumenta su reactividad, permitiendo interacciones selectivas con nucleófilos. La estabilidad del compuesto en determinadas condiciones también influye en su utilidad en diversas transformaciones sintéticas. | ||||||
Tetramethyl-1,2-phenylenediphosphonate | 15104-46-8 | sc-229433 | 1 g | $25.00 | ||
El tetrametil-1,2-fenilendifosfonato es un compuesto de fósforo que destaca por su doble grupo fosfonato, que mejora su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que puede actuar como un electrófilo versátil. Su estructura con impedimentos estéricos contribuye a las interacciones selectivas, lo que influye en la cinética y las vías de reacción en la química sintética. La solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos facilita aún más su aplicación en diversos entornos químicos. | ||||||
4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide | 16352-18-4 | sc-238967 | 1 g | $126.00 | ||
El 4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-dioxafosfolano 2-óxido es un compuesto de fósforo caracterizado por su estructura cíclica, que promueve reacciones únicas de apertura de anillo. Este compuesto presenta un comportamiento electrofílico significativo, lo que le permite participar en diversas vías de ataque nucleofílico. Su impedimento estérico y sus grupos donadores de electrones aumentan la selectividad en las reacciones, influyendo en la formación de productos intermedios. Además, su solubilidad en varios disolventes ayuda a facilitar la complejación con nucleófilos, ampliando su perfil de reactividad. | ||||||
Triallylphosphine | 16523-89-0 | sc-229549 | 5 g | $282.00 | ||
La trialilfosfina es un compuesto de fósforo que destaca por sus exclusivos sustituyentes trialilo, que potencian su reactividad a través de múltiples vías. La presencia de estos grupos alílicos facilita la rápida formación de iones fosfonio, promoviendo reacciones de sustitución nucleofílica. Su capacidad para coordinarse con metales de transición permite la formación de complejos estables, lo que influye en la cinética de reacción. Además, sus distintas propiedades electrónicas contribuyen a su papel en diversos procesos catalíticos, ampliando su utilidad en la química sintética. | ||||||
3-(Diphenylphosphino)-1-propylamine | 16605-03-1 | sc-225888 sc-225888A | 1 g 100 g | $270.00 $6330.00 | ||
La 3-(difenilfosfino)-1-propilamina es un compuesto de fósforo caracterizado por su grupo difenilfosfino, que le confiere importantes efectos estéricos y electrónicos. Esta estructura aumenta su capacidad para actuar como ligando, facilitando una fuerte coordinación con metales de transición e influyendo en la actividad catalítica. El compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de adición nucleofílica, en las que su funcionalidad amina puede participar en diversas interacciones moleculares, dando lugar a variadas vías de reacción. | ||||||
Geranyl monophosphate lithium salt | 16750-99-5 free acid | sc-391032 | 10 mg | $760.00 | ||
La sal de litio de monofosfato de geranilo es un compuesto de fósforo notable por su grupo fosfato único, que le permite participar en diversas vías bioquímicas. Su forma de sal de litio mejora la solubilidad y la estabilidad, favoreciendo interacciones iónicas eficaces. El compuesto presenta una reactividad distinta, especialmente en reacciones de fosforilación, en las que puede actuar como donante de fosfato. En este comportamiento influye su estructura molecular, que permite interacciones específicas con otras biomoléculas, afectando así a la cinética y las vías de reacción. | ||||||