Compuestos de fósforo
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tri(2-furyl)phosphine | 5518-52-5 | sc-253734 | 1 g | $76.00 | ||
La tri(2-furil)fosfina es un compuesto de fósforo caracterizado por sus tres anillos de furano, que contribuyen a sus propiedades electrónicas distintivas y a su potencial de quelación. La presencia de estos heterociclos aumenta su capacidad para participar en interacciones π-π y coordinarse con centros metálicos, facilitando vías catalíticas únicas. Su reactividad se ve influida por la naturaleza rica en electrones de las moléculas de furano, lo que permite transformaciones selectivas en diversos entornos químicos. | ||||||
Triethyl 2,2-dichloro-2-phosphonoacetate | 5823-12-1 | sc-237297 | 5 ml | $26.00 | ||
El 2,2-dicloro-2-fosfonoacetato de trietilo es un compuesto de fósforo que destaca por su doble funcionalidad clorada y fosfonato, que le permite participar en diversas reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo fosfonato aumenta su reactividad, permitiendo interacciones eficientes con diversos nucleófilos. Su estructura única promueve efectos estéricos y electrónicos específicos, que influyen en la cinética de reacción y la selectividad en las vías sintéticas. | ||||||
Diphenyl(o-tolyl)phosphine | 5931-53-3 | sc-234785 | 1 g | $39.00 | ||
La difenil(o-tolil)fosfina es un compuesto de fósforo caracterizado por sus propiedades electrónicas y estéricas únicas, que surgen de la presencia de grupos fenilo y o-tolilo. Esta configuración facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π y mejora su capacidad para actuar como ligando en la química de coordinación. El compuesto presenta patrones de reactividad distintivos, especialmente en procesos de sustitución aromática electrofílica y oxidación con fosfina, lo que lo convierte en un participante versátil en diversas transformaciones químicas. | ||||||
1,8-Octanediphosphonic acid | 5943-66-8 | sc-224963 | 1 g | $80.00 | ||
El ácido 1,8-octanodifosfónico es un compuesto de fósforo que destaca por su capacidad única para formar complejos de quelatos con iones metálicos, lo que aumenta su estabilidad y reactividad. La presencia de dos grupos de ácido fosfónico permite fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones electrostáticas, que pueden influir en su solubilidad y reactividad en medios acuosos. Su distinta longitud de cadena contribuye a su carácter hidrófobo, afectando a su comportamiento en los procesos de transferencia de fase y adsorción. | ||||||
Diphenylphosphinamide | 5994-87-6 | sc-234789 | 1 g | $32.00 | ||
La difenilfosfinamida es un compuesto de fósforo caracterizado por su capacidad para participar en diversas químicas de coordinación, en particular con metales de transición. La presencia del grupo fosfinamida facilita enlaces de hidrógeno únicos e interacciones dipolo-dipolo, lo que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Su estructura aromática contribuye a importantes interacciones de apilamiento π-π, que influyen en su solubilidad y estabilidad en disolventes orgánicos, al tiempo que afectan a su comportamiento cinético en diversas vías químicas. | ||||||
D-Glucose-6-phosphate, dipotassium | 5996-17-8 | sc-294244 sc-294244A | 500 mg 1 g | $122.00 $204.00 | ||
El D-glucosa-6-fosfato dipotásico es un compuesto de fósforo notable por su papel en el metabolismo energético celular y en las vías de señalización. La forma de sal dipotásica mejora su solubilidad en medios acuosos, favoreciendo interacciones enzimáticas eficaces. Su grupo fosfato participa en reacciones cruciales de fosforilación, influyendo en el flujo metabólico. Además, el compuesto presenta propiedades quelantes únicas, lo que le permite estabilizar los iones metálicos, que pueden modular la actividad enzimática y los procesos metabólicos. | ||||||
Tri(m-tolyl)phosphine | 6224-63-1 | sc-237240 | 5 g | $42.00 | ||
La tri(m-tolil)fosfina es un compuesto de fósforo caracterizado por su voluminosa estructura triarílica, que le confiere un importante impedimento estérico. Esta característica influye en su reactividad, sobre todo en la química de coordinación, donde puede estabilizar complejos de metales de transición. El compuesto presenta fuertes propiedades donadoras, lo que facilita interacciones de ligando únicas que mejoran las vías catalíticas. Su centro de fósforo rico en electrones también desempeña un papel fundamental en las reacciones de sustitución nucleofílica, mostrando perfiles cinéticos distintos en diversos entornos químicos. | ||||||
Isopropyldiphenylphosphine | 6372-40-3 | sc-235424 | 2 g | $92.00 | ||
La isopropildifenilfosfina es un compuesto de fósforo que destaca por sus propiedades electrónicas y estéricas únicas. La presencia de grupos isopropilo aumenta su solubilidad y altera su reactividad, permitiendo interacciones selectivas en química organometálica. Este compuesto presenta fuertes características π-aceptantes, lo que facilita la formación de complejos estables con metales de transición. Su configuración electrónica distintiva también influye en la cinética de reacción, particularmente en escenarios de ataque nucleofílico, dando lugar a diversas vías mecanísticas. | ||||||
Cyclohexyldiphenylphosphine | 6372-42-5 | sc-234461 | 5 g | $70.00 | ||
La ciclohexildifenilfosfina es un compuesto de fósforo caracterizado por sus voluminosos grupos ciclohexilo, que le confieren un importante impedimento estérico. Esta característica influye en su reactividad, sobre todo en la química de coordinación, donde puede estabilizar complejos metálicos mediante una fuerte σ-donación. La estructura electrónica única del compuesto potencia su papel como ligando, promoviendo diversos modos de coordinación. Además, su perfil estérico diferenciado puede modular las vías de reacción, afectando a la selectividad en los procesos catalíticos. | ||||||
Triphenylphosphine hydrobromide | 6399-81-1 | sc-251383 | 5 g | $22.00 | ||
El hidrobromuro de trifenilfosfina es un compuesto de fósforo que destaca por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica debido a la presencia del ion bromuro. El compuesto presenta fuertes interacciones dipolares, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su estructura única permite una coordinación eficaz con metales de transición, facilitando la formación de complejos estables. Este comportamiento es crucial en diversas vías sintéticas, ya que influye en la cinética de reacción y la selectividad en la química organometálica. | ||||||