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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Phenyl dichlorophosphate | 770-12-7 | sc-253260 | 25 g | $20.00 | ||
O diclorofosfato de fenilo é um composto de fósforo que apresenta uma reatividade única como halogeneto de ácido, particularmente em reacções de substituição nucleofílica de acilo. O seu centro de fósforo electrofílico interage facilmente com nucleófilos, facilitando a formação de ésteres de fosfonato. A porção de diclorofosfato do composto aumenta a sua capacidade de participar em diversas reacções de acoplamento, enquanto as suas propriedades estéricas influenciam a cinética da reação, conduzindo a vias selectivas na síntese orgânica. Além disso, pode participar na hidrólise, gerando derivados de ácido fosfórico. | ||||||
4-Chlorophenyl dichlorophosphate | 772-79-2 | sc-232609 | 5 g | $30.00 | ||
O diclorofosfato de 4-clorofenilo é um composto de fósforo caracterizado pela sua potente natureza electrofílica, que lhe permite envolver-se facilmente num ataque nucleofílico. A presença do grupo clorofenilo introduz efeitos estéricos e electrónicos únicos, influenciando a seletividade e a cinética da reação. Este composto pode sofrer hidrólise rápida, produzindo intermediários reactivos que podem participar em várias transformações químicas. O seu perfil de reatividade distinto torna-o um agente versátil na química sintética. | ||||||
Tributylphosphine oxide | 814-29-9 | sc-237268 | 5 g | $44.00 | ||
O óxido de tributilfosfina é um composto de fósforo notável pela sua capacidade de coordenação extremamente forte com iões metálicos, reforçando o seu papel como fixador em vários processos catalíticos. Os seus grupos tributil volumosos conferem um impedimento estérico significativo, afectando as interações moleculares e a seletividade nas reacções. O composto apresenta caraterísticas únicas de solubilidade, facilitando a sua utilização em solventes não polares. Além disso, pode envolver-se em ligações de hidrogénio, influenciando as vias de reação e a cinética em sistemas químicos complexos. | ||||||
Diethyl chlorophosphate | 814-49-3 | sc-239727 | 25 g | $33.00 | ||
O clorofosfato de dietilo é um composto de fósforo caracterizado pela sua reatividade como halogeneto de ácido, facilitando as reacções de substituição nucleofílica. O seu centro de fósforo electrofílico interage facilmente com nucleófilos, levando à formação de vários derivados de fosfonato. A capacidade do composto para formar complexos estáveis com aminas e álcoois aumenta o seu papel nas vias sintéticas. Além disso, a sua natureza polar permite uma solvatação eficaz em solventes orgânicos, influenciando a dinâmica da reação e a distribuição do produto. | ||||||
Tris(4-methoxyphenyl)phosphine | 855-38-9 | sc-237383 | 1 g | $33.00 | ||
A tris(4-metoxifenil)fosfina é um composto de fósforo notável pelas suas propriedades estéricas e electrónicas únicas, que influenciam a sua reatividade em várias transformações químicas. A presença de grupos metoxi aumenta a densidade eletrónica em torno do átomo de fósforo, promovendo o seu papel como nucleófilo em reacções com electrófilos. Este composto apresenta fortes interações intermoleculares, facilitando a formação de aductos estáveis e influenciando a cinética da reação. A sua estrutura distinta também contribui para a sua solubilidade em solventes orgânicos, afectando o seu comportamento em aplicações sintéticas. | ||||||
cis-1,2-Bis(diphenylphosphino)ethylene | 983-80-2 | sc-227653 | 1 g | $54.00 | ||
O Cis-1,2-Bis(difenilfosfino)etileno é um composto de fósforo caracterizado pela sua estrutura única de fixador bidentado, que permite uma coordenação eficaz com metais de transição. Este composto apresenta efeitos de quelação significativos, aumentando a estabilidade dos complexos metálicos. A sua configuração planar facilita as interações de empilhamento π-π, influenciando as vias de reação e a cinética. Além disso, os grupos difenilfosfino proporcionam um ambiente eletrónico robusto, modulando a reatividade em processos catalíticos. | ||||||
trans-1,2-Bis(diphenylphosphino)ethylene | 983-81-3 | sc-229479 | 1 g | $40.00 | ||
O Trans-1,2-Bis(difenilfosfino)etileno é um composto de fósforo notável pela sua configuração trans, que influencia as suas propriedades estéricas e electrónicas. Este composto actua como um ligando bidentado versátil, promovendo uma forte coordenação com vários centros metálicos. A sua geometria única permite arranjos espaciais distintos em complexos metálicos, afectando a sua reatividade e seletividade. Os grupos difenilfosfino aumentam a doação de electrões, facilitando diversos mecanismos catalíticos e influenciando a dinâmica da reação. | ||||||
Tetrabenzyl pyrophosphate | 990-91-0 | sc-255641 | 1 g | $162.00 | ||
O pirofosfato de tetrabenzilo é um composto de fósforo caracterizado pela sua estrutura única de pirofosfato, que facilita a formação de complexos estáveis com iões metálicos. Os seus grupos benzílicos volumosos contribuem para o impedimento estérico, influenciando as interações moleculares e as vias de reação. Este composto apresenta padrões de reatividade distintos, particularmente em reacções de substituição nucleofílica, em que as suas porções de fosfonato podem envolver-se em diversas químicas de coordenação, reforçando o seu papel em vários processos catalíticos. | ||||||
Diphenyl(p-tolyl)phosphine | 1031-93-2 | sc-223947 | 10 g | $34.00 | ||
A difenil(p-tolil)fosfina é um composto de fósforo notável pelas suas propriedades estéricas e electrónicas únicas, que resultam da combinação dos grupos fenil e p-tolil. Esta configuração aumenta a sua capacidade de atuar como ligando em química de coordenação, promovendo interações selectivas com metais de transição. O composto apresenta uma reatividade distinta em processos de oxidação e redução, permitindo-lhe participar em diversos ciclos catalíticos e facilitando a formação de óxidos de fosfina em condições específicas. | ||||||
Tri(p-tolyl)phosphine | 1038-95-5 | sc-237241 | 5 g | $50.00 | ||
A tri(p-tolil)fosfina é um composto de fósforo caracterizado pelos seus substituintes p-tolil volumosos, que conferem um impedimento estérico significativo. Esta caraterística influencia a sua reatividade, particularmente nas reacções de substituição nucleofílica, onde pode estabilizar eficazmente os estados de transição. As propriedades doadoras de electrões do composto aumentam o seu papel como ligando, facilitando uma forte coordenação com centros metálicos. Além disso, a sua estrutura única permite interações selectivas na química organometálica, promovendo diversas vias catalíticas. |