Date published: 2025-9-10

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Diphenyl(p-tolyl)phosphine (CAS 1031-93-2)

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Noms alternatifs:
(4-Methylphenyl)diphenyl phosphine
Numéro CAS:
1031-93-2
Masse Moléculaire:
276.31
Formule Moléculaire:
(C6H5)2PC6H4CH3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La diphényl(p-tolyl)phosphine (DPTP) est un composé phosphoré organique largement utilisé dans la recherche scientifique. Il est utilisé à diverses fins, notamment pour la synthèse chimique, la formation de liaisons carbone-phosphore et les études biochimiques. Il est également utilisé comme catalyseur, réactif, inhibiteur et ligand pour les complexes métalliques. La diphényl(p-tolyl)phosphine est largement utilisée dans la synthèse de composés organiques, jouant un rôle de catalyseur en facilitant la formation de liaisons carbone-phosphore. En outre, la diphényl(p-tolyl)phosphine agit comme un inhibiteur d'enzymes en se liant à leurs sites actifs, empêchant ainsi la fixation du substrat et entravant l'activité catalytique. En tant que ligand polyvalent, la diphényl(p-tolyl)phosphine forme des complexes de coordination avec des ions métalliques, ce qui permet de catalyser diverses réactions. Ces complexes métalliques constituent des outils importants pour la recherche scientifique, car ils offrent une réactivité et une sélectivité uniques dans les transformations chimiques.


Diphenyl(p-tolyl)phosphine (CAS 1031-93-2) Références

  1. Caractérisation des phases stationnaires de chromatographie en phase gazeuse contenant du phosphore par des relations linéaires d'énergie de solvatation.  |  Graffis, CA. and Ballantine, DS. 2002. J Chromatogr A. 946: 185-96. PMID: 11873968
  2. Synthèse de nanofibres d'InP à partir de tri(m-tolyl)phosphine: une voie alternative vers les nanostructures de phosphure métallique.  |  Wang, J., et al. 2010. Dalton Trans. 227-33. PMID: 20023954
  3. Luminophore organo-Eu(III) hyper-stable à haute température pour une application photo-industrielle.  |  Nakajima, A., et al. 2016. Sci Rep. 6: 24458. PMID: 27074731
  4. Synthèse de peptides GAP par la conception d'un nouveau groupe protecteur GAP: Synthèse Fmoc/tBu de la thymopentine sans polymères, chromatographie et recristallisation.  |  Seifert, CW., et al. 2016. European J Org Chem. 2016: 1714-1719. PMID: 28663711
  5. Aminochloration régio- et diastéréosélective catalysée par l'iode hypervalent (III) d'oléfines déficientes en électrons adaptées via la chimie GAP.  |  Rahman, AU., et al. 2020. Front Chem. 8: 523. PMID: 32733847
  6. Synthèse et études sur l'absorption par les cellules tumorales de complexes de gadolinium(III)-phosphonium.  |  Hall, AJ., et al. 2021. Sci Rep. 11: 598. PMID: 33436690
  7. Complexes de métaux de transition de thiosémicarbazides, thiocarbohydrazides et leurs carbazones correspondants avec Cu(I), Cu(II), Co(II), Ni(II), Pd(II) et Ag(I)-Une revue.  |  Aly, AA., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36838796
  8. Génotoxicité et effet apoptotique des complexes d'argent(I) avec des ligands mixtes de thiosémicarbazones et de diphényl(p-tolyl)phosphine sur des cellules de mélanome malin, SK-MEL-28.  |  Ooi, TC., et al. 2023. Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen. 886: 503581. PMID: 36868695

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Diphenyl(p-tolyl)phosphine, 10 g

sc-223947
10 g
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