위에 나열된 PHF21A 억제제는 주로 후성유전학적 메커니즘과 염색질 구조를 조절하는 데 중점을 둡니다. 이러한 억제제는 PHF21A를 직접 표적으로 삼지는 않지만 세포 과정과 경로에 영향을 미쳐 PHF21A의 기능이나 그 하류 효과에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. 언급된 억제제는 주로 보리노스타트, 트리코스타틴 A, 파노비노스타트, 로마뎁신, 엔티노스타트, 퀴시노스타트 및 벨리노스타트와 같은 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제입니다. HDAC 억제제는 히스톤 단백질에서 아세틸기가 제거되는 것을 방지하여 염색질 구조를 더 개방적으로 만들고 종종 유전자 발현을 증가시키는 기능을 합니다. PHF21A는 염색질 리모델링에 관여하기 때문에 히스톤 아세틸화 상태를 수정하면 PHF21A가 효과를 발휘할 수 있는 게놈 영역에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다.
다른 억제제는 DNA 메틸화 과정을 표적으로 합니다. 5-아자시티딘 및 데시타빈과 같은 화합물은 DNA 메틸전달효소 억제제입니다. 이러한 효소를 억제함으로써 DNA의 저메틸화를 유발하여 잠재적으로 유전자 발현 패턴을 변경할 수 있습니다. 이러한 변화는 PHF21A 활성과 관련된 유전자의 기능이나 조절에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 별도의 억제제는 히스톤 메틸화에 관여하는 폴리콤 억제 복합체 2(PRC2)의 일부인 제스트 호몰로그 2(EZH2)의 인핸서를 표적으로 삼습니다. 타즈메모스타트, GSK126, CPI-1205와 같은 억제제는 EZH2를 억제하여 히스톤 메틸화를 변화시키고 결과적으로 유전자 발현에 변화를 일으킵니다. 이러한 변형은 PHF21A가 관여하는 조절 네트워크에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다.
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