Pex7p 抑制因子

常见的Pex7p抑制剂包括但不限于Triacsin C（DMSO溶液，CAS 76896-80-5）、马来酸培昔林（rac Perhexiline Maleate，CAS 6724-5 3-4、氯贝特（Clofibrate）CAS 637-07-0、硫利达嗪（Thioridazine）CAS 50-52-2和非诺贝特（Fenofibrate）CAS 49562-28-9。

Pex7p 的化学抑制剂利用各种生化途径来阻碍其功能的发挥。三尖杉酯苷 C 以产生酰基-CoA 所必需的长链酰基-CoA 合成酶为靶标，从而减少了过氧物酶体代谢所需的底物，间接影响了 Pex7p 的活性。过氧苯胺会限制肉碱棕榈酰基转移酶系统，该系统会将长链脂肪酸输送到线粒体，导致这些脂肪酸在细胞内堆积，从而可能破坏涉及 Pex7p 的过氧化物酶体过程。同样，硫利达嗪也会阻碍过氧物酶体吸收长链脂肪酸，从而可能改变基质组成，影响 Pex7p 导入机制的最佳功能。另一方面，银杏酸会阻碍 SUMOylation 过程。这种翻译后修饰对许多蛋白质都至关重要，如果这种修饰对 Pex7p 或其货物蛋白至关重要，那么银杏酸的抑制作用就会影响 Pex7p 在蛋白质导入过氧化物酶体中的作用。

依布硒和十四烷基硫代乙酸分别通过调节氧化应激反应和β-氧化途径产生影响，这可能导致过氧化物酶体环境的变化，从而可能影响 Pex7p 的功能。PPAR 激动剂（包括氯贝特、非诺贝特和贝扎贝特）可促进过氧化物酶体增殖。过氧化物酶体生物生成的激增会导致细胞器的导入能力负担过重，造成积压，阻碍 Pex7p 将蛋白质导入过氧化物酶体的能力。洛伐他汀可抑制胆固醇合成，从而改变过氧化物酶体膜的特性，可能会影响 Pex7p 与过氧化物酶体膜及其相关导入复合物的相互作用。最后，Leptomycin B 虽然主要是一种核输出抑制剂，但它可以通过影响对过氧化物酶体蛋白质表达至关重要的转录因子的细胞分布和水平来间接影响 Pex7p，从而影响 Pex7p 在过氧化物酶体中的功能能力。