Peptide Receptor Ligands
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bosentan | 147536-97-8 | sc-210957 | 10 mg | $191.00 | 3 | |
El bosentán funciona como receptor peptídico al unirse selectivamente a péptidos de endotelina, lo que conduce a la modulación de las vías de señalización intracelular. Su arquitectura molecular única le permite estabilizar conformaciones específicas del receptor, influyendo en los efectos posteriores sobre el tono vascular y la proliferación celular. El compuesto presenta una notable afinidad y selectividad, lo que da lugar a perfiles cinéticos distintos que facilitan la rápida activación y desactivación del receptor, influyendo así en los procesos fisiológicos. | ||||||
N-Cyclohexanecarbonylpentadecylamine | 702638-84-4 | sc-205403 sc-205403A | 5 mg 10 mg | $41.00 $77.00 | ||
La N-ciclohexanocarbonilpentadecilamina actúa como receptor peptídico gracias a su capacidad para formar interacciones estables con los péptidos diana, promoviendo cambios conformacionales que potencian la activación del receptor. Su larga cola hidrofóbica contribuye a la afinidad de membrana, facilitando la localización efectiva del receptor. La estructura única del compuesto permite la formación de enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas específicas, lo que influye en la cinética de la unión receptor-ligando y en las vías de transducción de señales subsiguientes. | ||||||
Ghrelin (human) | 258279-04-8 | sc-364689 sc-364689A | 0.5 mg 1 mg | $182.00 $292.00 | 3 | |
La grelina, una hormona peptídica, se une a su receptor a través de una serie de intrincadas interacciones moleculares que estabilizan su conformación. Su secuencia única permite la existencia de sitios de unión específicos, lo que favorece la activación eficaz del receptor. La estructura dinámica del péptido le permite adoptar diversas conformaciones, lo que influye en la cinética de su interacción con el receptor. Además, su naturaleza anfipática contribuye a la integración en la membrana, mejorando las vías de señalización relacionadas con la homeostasis energética. | ||||||
L-Aminobutyric Acid | 1492-24-6 | sc-218628 | 5 g | $61.00 | ||
El ácido L-aminobutírico, un aminoácido no proteogénico, presenta interacciones únicas con los receptores peptídicos gracias a su cadena lateral diferenciada, que facilita los enlaces de hidrógeno y las interacciones iónicas. Este compuesto puede modular las conformaciones de los receptores, influyendo en las vías de señalización descendentes. Su capacidad para formar complejos estables con los receptores aumenta la especificidad y la afinidad, mientras que su papel en la neurotransmisión pone de relieve su importancia en la plasticidad sináptica y la comunicación celular. | ||||||
trans-Zeatin | 1637-39-4 | sc-222365 sc-222365A | 5 mg 10 mg | $53.00 $91.00 | ||
La transzeatina, una citoquinina natural, se une a los receptores peptídicos a través de su estructura única, promoviendo interacciones moleculares específicas que influyen en el crecimiento y desarrollo de las plantas. Su distinta configuración permite una unión eficaz, desencadenando vías de transducción de señales que regulan la división y diferenciación celular. Las propiedades cinéticas del compuesto permiten una rápida activación del receptor, mientras que su estabilidad en diversos entornos refuerza su papel en la modulación de las respuestas fisiológicas de las plantas. | ||||||
4-(Aminomethyl)-L-phenylalanine | 150338-20-8 | sc-284056 sc-284056A | 250 mg 1 g | $126.00 $233.00 | ||
La 4-(Aminometil)-L-fenilalanina presenta interacciones únicas con los receptores peptídicos, caracterizadas por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y contactos hidrofóbicos que potencian la afinidad por el receptor. Este compuesto influye en las cascadas de señalización intracelular, facilitando la modulación de diversos procesos biológicos. Sus características estructurales permiten una unión selectiva, promoviendo distintos cambios conformacionales en los receptores, que pueden alterar la dinámica de señalización y la cinética de reacción, contribuyendo a su versatilidad funcional. | ||||||
Creatine, anhydrous | 57-00-1 | sc-214774 sc-214774A | 10 mg 50 g | $27.00 $77.00 | 2 | |
La creatina anhidra se une a los receptores peptídicos a través de interacciones electrostáticas específicas y regiones hidrofóbicas, mejorando la afinidad de unión. Su estructura única permite la flexibilidad conformacional, lo que le permite estabilizar los complejos receptor-ligando. Esta estabilización puede influir en las vías de señalización posteriores, afectando al metabolismo energético celular y a la función muscular. La rápida cinética del compuesto facilita la rápida activación del receptor, lo que subraya su papel en la modulación de las respuestas fisiológicas. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
La prostaglandina E1 interactúa con los receptores peptídicos mediante enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, lo que favorece un alto grado de especificidad en la unión. Su estructura cíclica única permite la adaptabilidad conformacional, que es crucial para la participación efectiva del receptor. Esta adaptabilidad influye en las cascadas de señalización intracelular, modulando diversos procesos fisiológicos. Además, la PGE1 presenta una notable cinética de reacción, lo que permite una rápida activación de las vías mediadas por el receptor. | ||||||
(R)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazine | 109838-85-9 | sc-219735 | 1 g | $224.00 | ||
La (R)-2-isopropil-3,6-dimetoxi-2,5-dihidropirazina presenta características de unión únicas con los receptores peptídicos, principalmente gracias a su capacidad para formar múltiples interacciones no covalentes, incluidas las fuerzas de van der Waals y las interacciones dipolo-dipolo. Su distinta conformación molecular aumenta la selectividad, facilitando la activación específica del receptor. Las propiedades estructurales dinámicas del compuesto permiten cambios conformacionales rápidos, lo que influye en las vías de señalización posteriores y mejora su cinética de interacción en los sistemas biológicos. | ||||||
4-Carboxymethylphenylalanine Hydrocholoride | 1803572-24-8 | sc-397458 | 1 g | $720.00 | ||
El clorhidrato de 4-carboximetilfenilalanina muestra una notable afinidad por los receptores peptídicos, con intrincados enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas que aumentan su eficacia de unión. Su configuración única de cadena lateral permite el reconocimiento selectivo de los sitios receptores, promoviendo cambios conformacionales específicos. La estabilidad de este compuesto en medios acuosos y su capacidad para modular la actividad del receptor a través de mecanismos alostéricos contribuyen a su papel matizado en las vías de señalización celular. | ||||||