Estructura molecular de L-Aminobutyric Acid, Número CAS: 1492-24-6
L-Aminobutyric Acid (CAS 1492-24-6)
Nombres Alternativos:
L(+)-2-Aminobutyric acid; H-Abu-OH
Solicitud:
L-Aminobutyric Acid es un antagonista de los receptores
Número de CAS:
1492-24-6
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
103.12
Fórmula Molecular:
C4H9NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
El ácido L-aminobutírico es un aminoácido no proteico. Es un importante neurotransmisor inhibidor del sistema nervioso central, donde regula la excitabilidad neuronal. El ácido L-aminobutírico interviene en la modulación del tono muscular y en la regulación de la ansiedad y el estrés. Se sintetiza a partir del glutamato por la enzima glutamato descarboxilasa y se almacena en las vesículas sinápticas. Al liberarse, el ácido L-aminobutírico se une a receptores específicos de la membrana postsináptica, lo que provoca la apertura de canales de cloruro y la hiperpolarización de la neurona. El resultado es la inhibición del disparo neuronal y la transmisión de los impulsos nerviosos.
L-Aminobutyric Acid (CAS 1492-24-6) Referencias
- Distribución de la inmunorreactividad de la glicina en el cerebro del esturión siberiano (Acipenser baeri): comparación con el ácido γ-aminobutírico. | Adrio, F., et al. 2011. J Comp Neurol. 519: 1115-42. PMID: 21344405
- Resolución cinético dinámica enzimática de N-formil- y N-carbamoil-aminoácidos racémicos utilizando L-N-carbamoilasa inmovilizada y N-succinil-aminoácido racemasa. | Soriano-Maldonado, P., et al. 2015. Appl Microbiol Biotechnol. 99: 283-91. PMID: 24993356
- Hidratación y red de enlaces de hidrógeno del agua alrededor de la superficie hidrófoba investigada mediante espectroscopia de terahercios. | Shiraga, K., et al. 2014. J Chem Phys. 141: 235103. PMID: 25527962
- Correlación Experimental de la Posición del Sustrato con el Resultado de la Reacción en la Halogenasa Alifática, SyrB2. | Martinie, RJ., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 6912-9. PMID: 25965587
- Síntesis y propiedades de los -cianoaminoácidos. -cianoglicina, L- -ciano- -alanina y ácido L- -aminobutírico. | Ressler, C., et al. 1971. J Org Chem. 36: 3960-6. PMID: 5127992
- Eliminación enzimática del flúor de la alfa-fluoro-beta-alanina. | Porter, DJ., et al. 1995. Biochem Pharmacol. 50: 1475-84. PMID: 7503799
- Purificación de sintetasas peptídicas implicadas en la biosíntesis de pristinamicina I. | Thibaut, D., et al. 1997. J Bacteriol. 179: 697-704. PMID: 9006023
- Biosíntesis de pristinamicina I en Streptomyces pristinaespiralis: caracterización molecular de los dos primeros genes de la sintetasa peptídica estructural. | de Crécy-Lagard, V., et al. 1997. J Bacteriol. 179: 705-13. PMID: 9006024
- Utilización de aminoácidos por el fitoplancton marino: un nuevo mecanismo | Palenik, B., & Morel, F. M. 1990. Limnology and Oceanography. 35(2): 260-269.
- Especificidad de la lisina: N6-hidroxilasa: hipótesis de un sustrato reactivo intermedio en el mecanismo catalítico | Marrone, L., Siemann, S., Beecroft, M., & Viswanatha, T. 1996. Bioorganic Chemistry. 24(4): 401-416.
- Estudios sobre la interacción entre α-aminoácidos con cadenas laterales polares y compuestos heterocíclicos a T= 298,15 K. | Yu, L., Hu, X. G., Lin, R. S., & Xu, G. Y. 2004. The Journal of Chemical Thermodynamics. 36(6): 483-490.
- Estudios sobre las interacciones entre algunos α-aminoácidos con una cadena lateral no polar y dos éteres cíclicos saturados a 298,15 K: medición entálpica y simulación por ordenador | Yu, L., Yuan, S. L., Hu, X. G., & Lin, R. S. 2006. Chemical engineering science. 61(2): 794-801.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
L-Aminobutyric Acid, 5 g | sc-218628 | 5 g | $61.00 |