Date published: 2025-9-12

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(R)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazine (CAS 109838-85-9)

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Nombres Alternativos:
(2R)-2,5-Dihydro-3,6-dimethoxy-2-(1-methylethyl)pyrazine
Solicitud:
(R)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazine es un inhibidor con actividad antitumoral
Número de CAS:
109838-85-9
Peso Molecular:
184.24
Fórmula Molecular:
C9H16N2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La (R)-2-isopropil-3,6-dimetoxi-2,5-dihidropirazina es un inhibidor con actividad antitumoral.


(R)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazine (CAS 109838-85-9) Referencias

  1. Histona deacetilasas (HDACs): caracterización de la familia HDAC clásica.  |  de Ruijter, AJ., et al. 2003. Biochem J. 370: 737-49. PMID: 12429021
  2. Respuesta farmacodinámica e inhibición del crecimiento de xenoinjertos tumorales humanos por el nuevo inhibidor de la histona deacetilasa PXD101.  |  Plumb, JA., et al. 2003. Mol Cancer Ther. 2: 721-8. PMID: 12939461
  3. El inhibidor de la histona deacetilasa LBH589 es un potente agente antimieloma que supera la resistencia a los fármacos.  |  Maiso, P., et al. 2006. Cancer Res. 66: 5781-9. PMID: 16740717
  4. Remodelación de la cromatina, cáncer y quimioterapia.  |  Dey, P. 2006. Curr Med Chem. 13: 2909-19. PMID: 17073637
  5. Inhibidores de la histona deacetilasa: del laboratorio a la clínica.  |  Paris, M., et al. 2008. J Med Chem. 51: 1505-29. PMID: 18247554
  6. Síntesis y caracterización espectroscópica de ligandos peptídicos de fotoafinidad para estudiar la interacción rodopsina-proteína G.  |  Chen, Y., et al. 2008. Photochem Photobiol. 84: 831-8. PMID: 18282180
  7. Hacia péptidos intrínsecamente coloreados: Síntesis e investigación de las propiedades espectrales de los azatriptófanos metilados en mutantes triptófano-jaula.  |  Noichl, BP., et al. 2015. Biopolymers. 104: 585-600. PMID: 26250482
  8. Síntesis estereoselectiva de derivados α-aminoácidos cicloalquénicos α-cuaternarios funcionalizados  |  Andrei, M., & Undheim, K. 2004. Tetrahedron: Asymmetry. 15(1): 53-63.
  9. Reacciones quimioselectivas de ciclación de rodio (II)-carbenoide en la construcción estereoselectiva de derivados cíclicos rigidificados de α-aminoácidos.  |  Andrei, M., Efskind, J., Viljugrein, T., Rømming, C., & Undheim, K. 2004. Tetrahedron: Asymmetry. 15(8): 1301-1313.
  10. Ciclaciones de carbenoides catalizadas por Rh (II) en una aproximación estereoselectiva a derivados α-cuaternarios del ácido pipecólico  |  Andrei, M., Römming, C., & Undheim, K. 2004. Tetrahedron: Asymmetry. 15(8): 1359-1370.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(R)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazine, 1 g

sc-219735
1 g
$224.00