PEPT2 激活剂包括多种可间接增强 PEPT2 功能活性的化合物,PEPT2 是一种参与肽在肾脏和神经元转运的蛋白质。Acivicin、Gly-Pro 和 Captopril 等化合物通过不同的机制来增强 PEPT2 的活性。Acivicin 通过抑制谷氨酰胺合成酶,可增加细胞外谷氨酰胺水平,间接提高 PEPT2 介导的肽转运。二肽 Gly-Pro 可作为底物类似物直接激活 PEPT2,从而提高转运体的效率。卡托普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂,可能会通过增加二肽的水平间接增强 PEPT2 的活性,而二肽是该转运体的底物。
此外,贝司他丁和氨苯蝶啶分别通过调节肽酶活性和肾功能,可能有助于增加 PEPT2 的底物供应。贝司他丁作为一种氨肽酶抑制剂,可能会导致低聚肽浓度升高,从而增强 PEPT2 的转运活性。阿米洛利可能会通过改变肾小管功能间接影响 PEPT2。丙戊酸(Valproic Acid)和氢氯噻嗪(Hydrochlorothiazide)因其对氨基酸代谢的影响和利尿特性而闻名,也可能在增强 PEPT2 活性方面发挥作用。丙戊酸可能会影响肽底物的可用性,而氢氯噻嗪可能会影响肾功能,从而间接影响 PEPT2 的功能。L-亮氨酸、锌和无水 D(+)葡萄糖等营养素和代谢影响因素可通过调节营养感应和能量代谢来增强 PEPT2 的活性,而营养感应和能量代谢是 PEPT2 在肽转运中发挥作用的关键因素。(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯和姜黄素对细胞代谢和信号通路具有广泛的影响,它们也可能提高 PEPT2 的效率或表达。这些不同的激活剂凸显了新陈代谢、酶和信号途径在调节 PEPT2 活性方面的复杂相互作用,而 PEPT2 对肾脏和神经组织中的肽转运至关重要。
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