PDXDC1抑制剂是一类专门针对吡哆醛依赖性脱羧酶1(PDXDC1)的化合物,该酶参与维生素B6的代谢。这种酶在将维生素B6的活性形式吡哆醛转化为辅酶形式吡哆醛5'-磷酸盐(PLP)的过程中起着至关重要的作用。PLP在许多酶促反应中充当重要的辅助因子,特别是那些涉及氨基酸代谢、神经递质合成以及糖原转化为葡萄糖的反应。通过抑制PDXDC1,这些化合物可以破坏PLP的合成,从而影响依赖维生素B6的各种代谢途径。对PDXDC1抑制剂的研究包括对酶的结构和功能的详细研究,以了解这些抑制剂如何有效地结合并抑制其活性。通常采用基于结构的药物设计,利用晶体学和分子建模技术来确定酶与潜在抑制剂之间的关键相互作用。设计过程通常包括筛选大型化合物库,以找到能够与PDXDC1活性部位结合并阻断其功能的分子。此外,结构-活性关系(SAR)研究有助于优化这些化合物,提高其效力和特异性。PDXDC1抑制剂在生物化学研究中备受关注,有助于深入了解维生素B6代谢的调节机制及其对细胞过程和整体代谢的影响。了解PDXDC1及其抑制剂的作用,有助于进一步阐明代谢调节的复杂性以及受维生素B6影响的生化途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Gabaculine | 59556-17-1 | sc-200473 sc-200473A sc-200473B | 10 mg 50 mg 250 mg | $347.00 $867.00 $3009.00 | 5 | |
GABA 转氨酶的不可逆抑制剂;可改变依赖磷酸吡哆醛的酶活性。 | ||||||
S(−)-Carbidopa | 28860-95-9 | sc-200749 sc-200749A | 25 mg 100 mg | $94.00 $270.00 | 5 | |
芳香族 L-氨基酸脱羧酶抑制剂;可能会减少 PDXDC1 的辅助因子供应。 | ||||||
Phenethyl-hydrazine | 51-71-8 | sc-331686 | 500 mg | $388.00 | ||
单胺氧化酶的非选择性抑制剂;影响新陈代谢并可影响磷酸吡哆醛酶的功能。 | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | $480.00 | ||
能螯合磷酸吡哆醛的血管扩张剂;可能会通过消耗辅助因子间接降低 PDXDC1 的活性。 | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | $25.00 $99.00 $143.00 | ||
已知能螯合磷酸吡哆醛的抗结核药;可降低 PDXDC1 活性的辅助因子。 | ||||||
D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | $27.00 $75.00 $139.00 $520.00 | 4 | |
作为丙氨酸消旋酶的竞争性抑制剂的抗生素;可通过改变氨基酸代谢影响 PDXDC1。 | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
磷酸二酯酶抑制剂,可影响调控酶表达的细胞信号通路,包括 PDXDC1。 | ||||||
Levodopa | 59-92-7 | sc-205372 sc-205372A | 5 g 25 g | $53.00 $168.00 | 9 | |
多巴胺的前体和脱羧酶的底物;过量会导致相关酶受到反馈抑制。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
可调节酶活性和基因表达谱,可能会影响 PDXDC1。 | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
必需维生素,可影响基因表达和酶活性;可通过细胞氧化还原变化改变 PDXDC1 的活性。 |