PDRG アクチベーター

一般的なPDRG活性化物質としては、レスベラトロールCAS 501-36-0、クルクミンCAS 458-37-7、D,L-スルフォラファンCAS 4478-93-7、ピペロングミンCAS 20069-09-4、ケルセチンCAS 117-39-5などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

PDRG活性化物質とは、様々な細胞内シグナル伝達経路やストレス応答の調節を通じて、PDRGの機能的活性を間接的に増強する化合物の一群である。レスベラトロールやクルクミンのような化合物は、それぞれSIRT1やNrf2を活性化し、これらの2つは細胞ストレス応答機構に関与しており、酸化ストレスやDNA損傷に反応してPDRGの発現や活性を増加させる可能性がある。同様に、スルフォラファンとピペロングミンは抗酸化反応と活性酸素レベルを高め、PDRGが抗酸化防御に関与していると仮定すると、PDRGの活性化につながる可能性がある。ケルセチンとエピガロカテキンガレートは、それぞれPI3K/Akt経路とJNK経路に影響を与えることで、PDRGの活性を間接的に高める可能性がある。さらに、メトホルミンによるAMPKの活性化は、PDRGの活性化に関与しうる代謝調節を示唆しており、一酸化窒素供与体は、直接的なS-ニトロシル化を通じてPDRGの機能を調節するかもしれない。

さらに、抗炎症経路におけるパルミトイルエタノールアミドの役割と、GABA作動性伝達に対するホノキオールの影響は、PDRG活性が増強されうる非従来的な経路を示唆している。レスベラトロールはSIRT1を活性化することによって、クルクミンはNrf2経路の活性化によって、PDRG活性の増加につながる可能性がある。これは、酸化ストレスやDNA損傷に対する細胞応答におけるタンパク質の役割の結果であると考えられ、そこではPDRGが保護メカニズムとしてアップレギュレートされるのかもしれない。スルフォラファンとピペロングミンは、どちらも細胞の抗酸化反応に影響を与えるが、PDRGの機能的役割を必要とする状態を誘導することで、間接的にPDRG活性を上昇させる可能性もある。ケルセチンとエピガロカテキンガレート（EGCG）は、それぞれPI3K/Akt経路とJNK経路に関与し、PDRGが属する細胞生存経路を誘発することによってPDRGを活性化する可能性がある。メトホルミンによるAMPKの活性化は、PDRGが関与している可能性のある代謝ストレス応答との関連を示唆している。一方、一酸化窒素供与体は、PDRGがそのような翻訳後修飾を受けやすいと仮定すると、S-ニトロシル化を介してPDRG活性に影響を及ぼす可能性がある。